Intervención para la Reducción del Agotamiento en los Pares en Servicios de Reducción de Daños
Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la aceptabilidad, la adecuación y la viabilidad de una intervención de reducción de agotamiento entre pares en servicios de reducción de daños. Los participantes evaluarán la relevancia, la practicidad y la adaptación de la intervención utilizando las Escalas de Aceptabilidad, Adecuación y Viabilidad. Además, se medirá la satisfacción con la capacitación mediante una encuesta personalizada.
PATH (Peer Advanced Training in Harm reduction)
Fatiga por compasión+6
+ Trastornos Relacionados con Narcóticos
+ Estrés Ocupacional
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 15 de enero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está diseñado para probar un nuevo programa llamado PATH, cuyo objetivo es reducir el agotamiento entre los especialistas en apoyo de recuperación entre pares (PRSS) que trabajan en Organizaciones Comunitarias de Recuperación (RCO). El estudio involucra tanto a estos especialistas como a sus supervisores para evaluar la eficacia del programa, su adecuación y la facilidad de su implementación. El objetivo es ayudar a estos trabajadores a manejar mejor el estrés, sentirse más satisfechos en sus roles y mejorar sus conocimientos y habilidades relacionados con la salud. Esto es importante porque estos trabajadores desempeñan un papel crucial en el apoyo a las personas en recuperación de trastornos por consumo de sustancias, y reducir su estrés puede llevar a un mejor apoyo para las personas a las que ayudan. Los participantes participarán en un total de 15 horas de capacitación durante tres meses, que incluyen aprendizaje en línea y sesiones grupales interactivas llamadas reuniones ECHO. Los módulos en línea toman tres horas y deben completarse antes de las sesiones ECHO, que ocurren semanalmente e involucran discusiones sobre casos de la vida real. A lo largo del estudio, se monitoreará la participación de los participantes y completarán encuestas antes y después de la capacitación para evaluar sus experiencias y medir los cambios en el agotamiento y la satisfacción laboral. También habrá grupos focales y entrevistas para recopilar comentarios más detallados. El estudio medirá el impacto del programa en la reducción del estrés y la mejora de la satisfacción laboral entre estos trabajadores esenciales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 100 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * employed at a Recovery Community Organization or an organization providing direct harm reduction services, including syringe and/or outreach services * current PRSS staff or administrator involved in HR service delivery * is at least 18 years of age. Exclusion Criteria: * none
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación