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Intervención para la Reducción del Agotamiento en los Pares en Servicios de Reducción de Daños

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Objetivo del estudio

Este ensayo clínico tiene como objetivo evaluar la aceptabilidad, la adecuación y la viabilidad de una intervención de reducción de agotamiento entre pares en servicios de reducción de daños. Los participantes evaluarán la relevancia, la practicidad y la adaptación de la intervención utilizando las Escalas de Aceptabilidad, Adecuación y Viabilidad. Además, se medirá la satisfacción con la capacitación mediante una encuesta personalizada.

Qué se está evaluando

PATH (Peer Advanced Training in Harm reduction)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Fatiga por compasión+6

+ Trastornos Relacionados con Narcóticos

+ Estrés Ocupacional

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalChestnut Health Systems
Contacto del EstudioDennis Watson, PhDMás contactos
Última actualización: 11 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de enero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está diseñado para probar un nuevo programa llamado PATH, cuyo objetivo es reducir el agotamiento entre los especialistas en apoyo de recuperación entre pares (PRSS) que trabajan en Organizaciones Comunitarias de Recuperación (RCO). El estudio involucra tanto a estos especialistas como a sus supervisores para evaluar la eficacia del programa, su adecuación y la facilidad de su implementación. El objetivo es ayudar a estos trabajadores a manejar mejor el estrés, sentirse más satisfechos en sus roles y mejorar sus conocimientos y habilidades relacionados con la salud. Esto es importante porque estos trabajadores desempeñan un papel crucial en el apoyo a las personas en recuperación de trastornos por consumo de sustancias, y reducir su estrés puede llevar a un mejor apoyo para las personas a las que ayudan. Los participantes participarán en un total de 15 horas de capacitación durante tres meses, que incluyen aprendizaje en línea y sesiones grupales interactivas llamadas reuniones ECHO. Los módulos en línea toman tres horas y deben completarse antes de las sesiones ECHO, que ocurren semanalmente e involucran discusiones sobre casos de la vida real. A lo largo del estudio, se monitoreará la participación de los participantes y completarán encuestas antes y después de la capacitación para evaluar sus experiencias y medir los cambios en el agotamiento y la satisfacción laboral. También habrá grupos focales y entrevistas para recopilar comentarios más detallados. El estudio medirá el impacto del programa en la reducción del estrés y la mejora de la satisfacción laboral entre estos trabajadores esenciales.

Título OficialPATH to Reducing Burnout Among Peers Who Deliver Harm Reduction Services: Improving Workforce and Service System Outcomes Through a Combined eLearning and Group Consultation Intervention (R61 Phase Pilot) 
Patrocinador PrincipalChestnut Health Systems
Contacto del EstudioDennis Watson, PhDMás contactos
Última actualización: 11 de diciembre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Fatiga por compasiónTrastornos Relacionados con NarcóticosEstrés OcupacionalTrastornos MentalesFatiga MentalFatigaTrastornos relacionados con los opioidesSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * employed at a Recovery Community Organization or an organization providing direct harm reduction services, including syringe and/or outreach services * current PRSS staff or administrator involved in HR service delivery * is at least 18 years of age. Exclusion Criteria: * none

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Receive PATH pilot intervention

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Chestnut Health Systems Lighthouse Institute

Chicago, United StatesVer ubicación
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