Completado

Ácido Tranexámico para Hemoptisis: Nebulización vs IV

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar si el ácido tranexámico nebulizado es tan efectivo como la administración intravenosa en el tratamiento de adultos con hemoptisis.

Qué se está evaluando

Tranexamic Acid (TXA)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Hemorragia+5

+ Hemoptisis

+ Enfermedades del pulmón

De 12 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2 & 3
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Health Sciences Lahore
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está explorando la mejor manera de administrar ácido tranexámico, un medicamento utilizado para controlar el sangrado, a personas que experimentan hemoptisis, que es la tos con sangre. El estudio se centra en dos métodos de administración del medicamento: a través de un nebulizador, que convierte la medicina en una niebla para inhalar, y a través de una vía intravenosa (IV), que se administra directamente en el torrente sanguíneo. El objetivo es determinar cuál método es más efectivo para detener el sangrado rápidamente y prevenir su reaparición. Esta investigación es importante porque encontrar la manera más eficiente de manejar la hemoptisis puede mejorar los resultados y las experiencias de tratamiento de los pacientes. Los participantes en el estudio serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos. Un grupo recibirá ácido tranexámico a través de un nebulizador, mientras que el otro grupo lo recibirá por vía intravenosa. El estudio registrará el tiempo que tarda en detenerse completamente el sangrado después de cada tratamiento y cuándo podría reaparecer. Otra medida importante es la reducción de la cantidad de sangre encontrada en el esputo, o la mucosidad que se tose de los pulmones, después de cada forma de tratamiento. Al comparar estos resultados, los investigadores pretenden identificar cualquier beneficio o riesgo potencial asociado con cada método de administración.

Título OficialTranexamic Acid : Nebulization vs IV Route for Hemoptysis
NCT07212452
Patrocinador PrincipalUniversity of Health Sciences Lahore
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 172 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 12 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

HemorragiaHemoptisisEnfermedades del pulmónProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioSignos y SíntomasSignos y Síntomas RespiratoriosCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Patients with mild to moderate hemoptysis \< 600ml/ 24 hours of age 12 to 80 years and both genders. 2. Patients with hemoptysis due to infective pathology. 3. Patients with hemoptysis due to malignant pathology. Exclusion Criteria: 1. Patients on antiplatelet therapy or aspirin 2. Hemoptysis after penetrating lung injury e.g. firearm injury 3. Patients with history of asthma

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Tranexamic acid has been used conventionally for hemoptysis via IV route

Grupo II

Experimental
Tranexamic acid when given through nebulization can be more effective than IV route in controlling hemoptysis

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Services Hospital Lahore

Lahore, PakistanAbrir Services Hospital Lahore en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio