Ácido Tranexámico para Hemoptisis: Nebulización vs IV
Este estudio tiene como objetivo evaluar si el ácido tranexámico nebulizado es tan efectivo como la administración intravenosa en el tratamiento de adultos con hemoptisis.
Tranexamic Acid (TXA)
Hemorragia+5
+ Hemoptisis
+ Enfermedades del pulmón
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando la mejor manera de administrar ácido tranexámico, un medicamento utilizado para controlar el sangrado, a personas que experimentan hemoptisis, que es la tos con sangre. El estudio se centra en dos métodos de administración del medicamento: a través de un nebulizador, que convierte la medicina en una niebla para inhalar, y a través de una vía intravenosa (IV), que se administra directamente en el torrente sanguíneo. El objetivo es determinar cuál método es más efectivo para detener el sangrado rápidamente y prevenir su reaparición. Esta investigación es importante porque encontrar la manera más eficiente de manejar la hemoptisis puede mejorar los resultados y las experiencias de tratamiento de los pacientes. Los participantes en el estudio serán asignados aleatoriamente a uno de dos grupos. Un grupo recibirá ácido tranexámico a través de un nebulizador, mientras que el otro grupo lo recibirá por vía intravenosa. El estudio registrará el tiempo que tarda en detenerse completamente el sangrado después de cada tratamiento y cuándo podría reaparecer. Otra medida importante es la reducción de la cantidad de sangre encontrada en el esputo, o la mucosidad que se tose de los pulmones, después de cada forma de tratamiento. Al comparar estos resultados, los investigadores pretenden identificar cualquier beneficio o riesgo potencial asociado con cada método de administración.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 172 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 12 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1. Patients with mild to moderate hemoptysis \< 600ml/ 24 hours of age 12 to 80 years and both genders. 2. Patients with hemoptysis due to infective pathology. 3. Patients with hemoptysis due to malignant pathology. Exclusion Criteria: 1. Patients on antiplatelet therapy or aspirin 2. Hemoptysis after penetrating lung injury e.g. firearm injury 3. Patients with history of asthma
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación