CLEOPATTRANNC6019-0001 para la Amiloidosis Cardiomiopática por Transtiretina
NNC6019-0001
+ Placebo (NNC6019-0001)
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 2 de octubre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar si un nuevo medicamento llamado NNC6019-0001 puede reducir el riesgo de muerte e enfermedades relacionadas con el corazón en personas con una condición cardíaca conocida como amiloidosis por transtiretina con afectación cardíaca (ATTR-CM). La ATTR-CM es una enfermedad que afecta la estructura y función del corazón, llevando a graves problemas cardíacos. El estudio es importante porque busca encontrar mejores opciones de tratamiento para quienes padecen esta condición, potencialmente mejorando su calidad de vida y tasas de supervivencia. Los participantes en el estudio serán asignados al azar para recibir el nuevo medicamento NNC6019-0001 o un placebo, que es una sustancia inactiva. Esto asegura que los resultados del estudio sean imparciales y confiables. Todos los participantes continuarán con sus tratamientos cardíacos estándar según lo indicado por sus proveedores de atención médica. El estudio evaluará la eficacia de NNC6019-0001 en comparación con el placebo en la reducción de problemas de salud relacionados con el corazón, pero no se mencionan resultados específicos. No se mencionan riesgos o beneficios específicos para los participantes en esta descripción.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 1280 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 285 ubicaciones
Hospital Universitario Reina Sofia
Córdoba, SpainAbrir Hospital Universitario Reina Sofia en Google MapsHospital Universitario Ramon y Cajal
Madrid, SpainHospital Universitario La Paz
Madrid, SpainHospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda
Majadahonda, Spain