Reclutando

CLEOPATTRANNC6019-0001 para la Amiloidosis Cardiomiopática por Transtiretina

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

NNC6019-0001

+ Placebo (NNC6019-0001)

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+21 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con PlaceboFase 3
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalNovo Nordisk A/S
Contacto del EstudioNovo Nordisk
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de octubre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar si un nuevo medicamento llamado NNC6019-0001 puede reducir el riesgo de muerte e enfermedades relacionadas con el corazón en personas con una condición cardíaca conocida como amiloidosis por transtiretina con afectación cardíaca (ATTR-CM). La ATTR-CM es una enfermedad que afecta la estructura y función del corazón, llevando a graves problemas cardíacos. El estudio es importante porque busca encontrar mejores opciones de tratamiento para quienes padecen esta condición, potencialmente mejorando su calidad de vida y tasas de supervivencia. Los participantes en el estudio serán asignados al azar para recibir el nuevo medicamento NNC6019-0001 o un placebo, que es una sustancia inactiva. Esto asegura que los resultados del estudio sean imparciales y confiables. Todos los participantes continuarán con sus tratamientos cardíacos estándar según lo indicado por sus proveedores de atención médica. El estudio evaluará la eficacia de NNC6019-0001 en comparación con el placebo en la reducción de problemas de salud relacionados con el corazón, pero no se mencionan resultados específicos. No se mencionan riesgos o beneficios específicos para los participantes en esta descripción.

Título OficialCLEOPATTRA: Effects of NNC6019-0001 Versus Placebo on Cardiovascular Outcomes in Participants With Transthyretin Amyloid Cardiomyopathy (ATTR-CM)
NCT07207811
Patrocinador PrincipalNovo Nordisk A/S
Contacto del EstudioNovo Nordisk
Última actualización: 20 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 1280 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Completar más de 50 metros en la prueba de caminata de 6 minutos (6MWT) en la selección.

Edad de 18 años o más al momento de firmar el consentimiento informado.

Macho o hembra.

Tener un diagnóstico establecido de ATTR-CM (ATTR de tipo salvaje [ATTRwt] o ATTR variante [ATTRv]), con infiltración amiloide cardiaca, aumento del espesor de la pared ventricular izquierda (LV) y IC.

Mostrar Más Criterios

13 criterios de exclusión impiden participar
Trasplante previo de órgano sólido o trasplante de órgano sólido planeado durante el estudio.

Presencia o antecedentes de neoplasia maligna (distinta al cáncer de células basales o escamosas de la piel, carcinomas in situ de cuello uterino, carcinoma in situ/neoplasia intraepitelial prostática de alto grado [PIN], cáncer de próstata de bajo riesgo, o en terapia estable para el cáncer de próstata) dentro de los 3 años antes de la evaluación.

Hipersensibilidad conocida o sospechada a la intervención del estudio o a productos relacionados.

Participación actual o previa (dosificación con tratamiento activo) en un estudio de un fármaco en investigación para la disminución de ATTR o terapia de edición de genes ATTR.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will receive NNC6019-0001 intravenously (IV). Participants will also have the option to continue any Standard of care (SoC) treatments as recommended by their medical health professional.

Grupo II

Placebo
Participants will receive placebo matched to NNC6019-0001 IV. Participants will also have the option to continue any SoC treatments as recommended by their medical health professional.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 285 ubicaciones

Reclutando

Hospital Universitario Reina Sofia

Córdoba, SpainAbrir Hospital Universitario Reina Sofia en Google Maps
Reclutando

Hospital Universitario Ramon y Cajal

Madrid, Spain
Reclutando

Hospital Universitario La Paz

Madrid, Spain
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Hospital Universitario Puerta de Hierro de Majadahonda

Majadahonda, Spain
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285 Centros de Estudio