Subcision combinada con láser de CO₂ o PRP para cicatrices atróficas post-acné
subcision
+ subcision+fractional co2 laser
+ subcision+PRP
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio tiene como objetivo encontrar el tratamiento más efectivo para las cicatrices atróficas dejadas por el acné. Las cicatrices atróficas son aquellas que crean depresiones en la piel. El estudio compara tres métodos: subcisión sola, subcisión combinada con plasma rico en plaquetas (PRP) y subcisión combinada con láser de CO₂ fraccionado. El grupo objetivo son personas con cicatrices atróficas post-acné, y el estudio se lleva a cabo en el Hospital de la Universidad de Asyut en Egipto. Comprender cuál tratamiento funciona mejor podría mejorar significativamente la apariencia de las cicatrices del acné, ofreciendo mejores opciones para quienes buscan mejoras estéticas. Los participantes se someterán a un procedimiento llamado subcisión, donde se utiliza una aguja para liberar bandas tensas bajo la piel que causan la cicatriz. Este tratamiento se realiza en ambos lados del rostro. En el grupo I, se inyecta PRP en un lado, mientras que en el otro se inyecta solución salina. En el grupo II, un láser de CO₂ fraccionado trata un lado, mientras que el otro lado recibe solución salina. Cada paciente recibe tres sesiones de tratamiento, espaciadas un mes. Los resultados se miden utilizando sistemas de calificación de cicatrices y fotografía, asegurando una evaluación integral. Después de los tratamientos, se recomienda a los participantes evitar la exposición al sol y usar protector solar para proteger su piel. Cualquier malestar se maneja con compresas frías y analgésicos como el paracetamol.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 42 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Assiut University Hospitals, Dermatology Department
Asyut, EgyptAbrir Assiut University Hospitals, Dermatology Department en Google Maps