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Subcision combinada con láser de CO₂ o PRP para cicatrices atróficas post-acné

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

subcision

+ subcision+fractional co2 laser

+ subcision+PRP

ProcedimientoBiológico
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Contacto del EstudioYasmeen Gamal Abdel Halim
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio tiene como objetivo encontrar el tratamiento más efectivo para las cicatrices atróficas dejadas por el acné. Las cicatrices atróficas son aquellas que crean depresiones en la piel. El estudio compara tres métodos: subcisión sola, subcisión combinada con plasma rico en plaquetas (PRP) y subcisión combinada con láser de CO₂ fraccionado. El grupo objetivo son personas con cicatrices atróficas post-acné, y el estudio se lleva a cabo en el Hospital de la Universidad de Asyut en Egipto. Comprender cuál tratamiento funciona mejor podría mejorar significativamente la apariencia de las cicatrices del acné, ofreciendo mejores opciones para quienes buscan mejoras estéticas. Los participantes se someterán a un procedimiento llamado subcisión, donde se utiliza una aguja para liberar bandas tensas bajo la piel que causan la cicatriz. Este tratamiento se realiza en ambos lados del rostro. En el grupo I, se inyecta PRP en un lado, mientras que en el otro se inyecta solución salina. En el grupo II, un láser de CO₂ fraccionado trata un lado, mientras que el otro lado recibe solución salina. Cada paciente recibe tres sesiones de tratamiento, espaciadas un mes. Los resultados se miden utilizando sistemas de calificación de cicatrices y fotografía, asegurando una evaluación integral. Después de los tratamientos, se recomienda a los participantes evitar la exposición al sol y usar protector solar para proteger su piel. Cualquier malestar se maneja con compresas frías y analgésicos como el paracetamol.

Título OficialA Combined Subcision Approach With Either Fractional CO₂ Laser or Platelet-rich Plasma Versus Subcision Alone in the Treatment of Atrophic Post-acne Scars
NCT07199608
Patrocinador PrincipalAssiut University
Contacto del EstudioYasmeen Gamal Abdel Halim
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Adult patients of both sexes with mild to severe atrophic post-acne scars.

8 criterios de exclusión impiden participar
Age < 18 years

Pregnant or lactating women

Active inflammatory acne or infection in treatment area

Premalignant or malignant lesions

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo

Grupo II

Experimental

Grupo III

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Assiut University Hospitals, Dermatology Department

Asyut, EgyptAbrir Assiut University Hospitals, Dermatology Department en Google Maps
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