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Programa de Rehabilitación Adaptado para Pacientes con EPOC

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Qué se está evaluando

Pulmonary Rehabilitation

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedad Crónica+3

+ Enfermedades del pulmón

+ Enfermedades Pulmonares Obstructivas

A partir de 40 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: abril de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de abril de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio clínico está enfocado en ayudar a personas con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC), una grave afección pulmonar que dificulta la respiración y afecta la vida diaria. El estudio tiene como objetivo probar un programa especial de rehabilitación que combina tratamiento en el hospital con ejercicios y actividades que se pueden realizar en casa. Este programa dura tres meses e incluye educación sobre el manejo de la EPOC, consejos dietéticos, entrenamiento de ejercicios para brazos y piernas, y ayuda para dejar de fumar. Con esto, el estudio espera mejorar la capacidad de ejercicio de los pacientes, reducir sus dificultades respiratorias y, en general, mejorar su calidad de vida. Los participantes en el estudio se involucrarán en diversas actividades tanto en el hospital como en casa. En el hospital, recibirán entrenamiento y apoyo de profesionales de la salud. En casa, continuarán con ejercicios diarios de caminata y fortalecimiento, y harán cambios en su estilo de vida según las indicaciones. El estudio mide el progreso observando cuánto pueden caminar los participantes en seis minutos, evaluando sus dificultades respiratorias y utilizando cuestionarios para evaluar su salud respiratoria y calidad de vida en general. También se realizan pruebas como la espirometría y el análisis de gases en sangre antes y después del programa para ver cuánto mejora. Estas evaluaciones ayudan a determinar si la combinación de cuidados en el hospital y en el hogar es beneficiosa para personas con EPOC.

Título OficialEvaluation of Three Months Combined Hospital and Home-Based Tailored Rehabilitation Program in COPD Patients Recently Admitted to Chest Department of Assiut University Hospital
NCT07197229
Patrocinador PrincipalAssiut University
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 70 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 40 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedad CrónicaEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * Stable COPD patients diagnosed based on spirometry (post-bronchodilator FEV1/FVC \<70%) Age \> 40 years Moderate to severe COPD stage Able and willing to participate in rehabilitation program Exclusion Criteria: * Age \< 40 years Current acute COPD exacerbation at enrollment Significant comorbid conditions limiting participation (e.g., uncontrolled diabetes mellitus, uncontrolled hypertension, left-sided heart failure, renal failure, liver cell failure) Neuromuscular diseases, severe cognitive impairment, or psychiatric disturbance Pregnant patients Unwilling to participate in the rehabilitation program

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants undergo a 12-week structured PR program including both hospital-based sessions (education, structured exercise, nutrition counseling, smoking cessation) and home-based exercises (daily walking, strength training progression).

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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