Reclutando por Invitación

Impacto de la intervención Tap Trust en la seguridad hídrica y el consumo de bebidas

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Tap Trust

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Beverage Intake

+ Child Health and Nutrition
A partir de 18 años
+4 Criterios de eligibilidad

Ver todos los criterios de elegibilidad

Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2025

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 30 de octubre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2025Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en fomentar que los niños en edad preescolar y sus padres o cuidadores beban más agua. El objetivo es determinar si una intervención llamada Tap Trust puede mejorar sus experiencias y confianza en el agua del grifo de su hogar, lo que a su vez podría aumentar su consumo de agua. Esto es importante porque aumentar el consumo de agua puede llevar a opciones de vida más saludables y prevenir el consumo de bebidas azucaradas, que están vinculadas a diversos problemas de salud. Durante el estudio, las familias participarán en el programa Tap Trust, que tiene como objetivo mejorar su confianza en la seguridad y calidad del agua de su grifo. El estudio observará y medirá los cambios en la cantidad de agua que beben los niños y sus cuidadores. Al evaluar los efectos de esta intervención, los investigadores esperan encontrar una manera sencilla de fomentar hábitos de bebida más saludables en las familias, sin esperar riesgos significativos por participar en el ensayo.

Título OficialEvaluation of the Tap Trust Intervention on Water Security Experiences and Beverage Intake 
Patrocinador PrincipalStanford University
Última actualización: 30 de octubre de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 100 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Prevención
Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.
Ninguna (ensayo de un solo brazo): Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
Los participantes se dividen en diferentes grupos, y cada uno recibe un tratamiento específico al mismo tiempo. Esto ayuda a los investigadores a comparar la eficacia de los distintos tratamientos entre sí.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación a un solo grupo: Todos reciben el mismo tratamiento.
Asignación cruzada: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.
Asignación factorial: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.
Asignación secuencial: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.
Otra asignación: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio no controlado con placebo, ningún participante recibe una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. En su lugar, todos los participantes reciben el tratamiento experimental o una alternativa activa (a menudo el tratamiento estándar). Este método permite comparar los efectos del tratamiento experimental con los de otra intervención activa, en lugar de un placebo.

Otras opciones
Controlado con placebo: Se utiliza un placebo para comparar los efectos del tratamiento experimental con los de una sustancia inerte, aislando así el efecto real del tratamiento.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.
Doble ciego: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.
Triple ciego: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.
Cuádruple ciego: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Beverage Intake
Child Health and Nutrition
Criterios
3 criterios de inclusión requeridos para participar
Parents/caregivers of pre-school aged children from the Healthy Drinks, Healthy Futures study childcare centers that did not receive the program
Parents/caregivers must speak English or Spanish
Parents/caregivers of preschool-age children who don't have health conditions that preclude intake of water
Un criterio de exclusión impide participar
arents/caregivers who do not meet the inclusion criteria

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención 

están designados en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental
Participants will test their home tap water using kits mailed to their homes, with phone or Zoom assistance from the research team. Families with water quality concerns will receive remediation tailored to the issue (e.g., flushing guidance, filtration device and installation guidance). Participants will also receive reusable water bottles, educational handouts and videos, and phone or Zoom sessions with the research team that include motivational interviewing to set healthy beverage goals.
Grupo II
Sin Intervención
Participants will not receive water testing kits, filtration devices, or educational resources during the study. After the study concludes, participants will have access to the intervention materials.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Child total plain water intake assessed via validated beverage frequency questionnaires
Objetivos Secundarios

Child unfiltered tap water intake via validated beverage frequency questionnaires

Child filtered tap water intake via validated beverage frequency questionnaires

Child bottled water intake via validated beverage frequency questionnaires

Child SSB intake via validated beverage frequency questionnaires

Parent/caregiver total plain water intake assessed via validated beverage frequency questionnaires

Parent/caregiver unfiltered tap water intake via validated beverage frequency questionnaires

Parent/caregiver filtered water intake via validated beverage frequency questionnaires

Parent/caregiver bottled water intake via validated beverage frequency questionnaires

Parent/caregiver SSB intake via validated beverage frequency questionnaires

Parent/caregiver-reported experiences using home tap water, including ratings of taste, odor, appearance, and smell from questionnaires

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
Suspendido
Stanford UniversityStanford, United StatesVer ubicación
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