Reclutando

INCA036873 para tumores sólidos avanzados y malignidades hematológicas

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

INCA036873

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+19

+ Enfermedades Urogenitales

+ Adenocarcinoma

A partir de 18 años
+10 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 1
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIncyte Corporation
Contacto del EstudioIncyte Corporation Call Center (US)Más contactos
Última actualización: 11 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de enero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en probar un nuevo fármaco llamado INCA036873 para determinar si es seguro y bien tolerado por personas con tumores sólidos avanzados o cánceres relacionados con la sangre. Estas condiciones suelen ser graves y difíciles de tratar, por lo que encontrar nuevas opciones de tratamiento es crucial. Al estudiar este fármaco, los investigadores esperan descubrir una nueva forma potencial de ayudar a estos pacientes, lo que podría conducir a mejores resultados y una mejor calidad de vida. Los participantes en el estudio recibirán el fármaco INCA036873, y los investigadores supervisarán de cerca cómo responden a él. El fármaco se administra para ver si causa algún efecto secundario y para comprender cómo actúa en el cuerpo. Aunque el estudio no enumera medidas específicas, generalmente implica chequeos de salud y pruebas regulares para observar cualquier cambio en la condición de los participantes. Se hace hincapié en garantizar la seguridad de los participantes mientras se recopila información importante sobre los efectos del fármaco.

Título OficialA Phase 1, Open-Label, Multicenter Study of INCA036873 in Participants With Advanced Solid Tumors and Hematological Malignancies
NCT07195916
Patrocinador PrincipalIncyte Corporation
Contacto del EstudioIncyte Corporation Call Center (US)Más contactos
Última actualización: 11 de febrero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 280 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinoma de células renalesEnfermedades hemáticas y linfáticasEnfermedades HematológicasEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades del sistema inmunitarioTrastornos InmunoproliferativosEnfermedades RenalesNeoplasias renalesEnfermedades LinfáticasLinfomaLinfoma no HodgkinTrastornos LinfoproliferativosNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Confirmado histológicamente: carcinoma de células renales de células claras (ccRCC), linfoma de células B grandes difuso (DLBCL, NOS), linfoma de células B de alto grado (HGBCL), linfoma de células T periférico (PTCL, incl. NOS y ALCL), linfoma de células T cutáneo (CTCL, incl. MF o SS ≥Estadio IIB con participación sanguínea B0/B1).
Enfermedad medible por RECIST v1.1 (ccRCC), Lugano 2014 (linfomas) o ISCL/USCLC/EORTC (CTCL).
8 criterios de exclusión impiden participar
Untreated or progressive CNS disease unless previously treated and stable.
Other active invasive malignancy within 2 years (except certain low-risk cancers).
Prior CD70-targeting therapy, including CAR T.
ASCT or CAR T ≤12 weeks before enrollment; prior organ or allogeneic transplant.
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
INCA036873 will be administered at the protocol defined dose.

Grupo II

Experimental
INCA036873 will be administered at the protocol defined dose.

Grupo III

Experimental
INCA036873 will be administered at the protocol defined dose.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 22 ubicaciones

Reclutando

Scri Oncology Partners

Nashville, United StatesAbrir Scri Oncology Partners en Google Maps
Reclutando

Macquarie University Hospital

Sydney, Australia
Reclutando

Peter Maccallum Cancer Centre-Royal Melbourne Hospital

Melbourne, Australia
Reclutando Próximamente

City of Hope Medical Center

Duarte, United States
Reclutando
22 Centros de Estudio