Atención obstétrica informada sobre el trauma para mujeres con antecedentes de abuso en la infancia
Trauma Informed Obstetric Care (TIOC)
Heridas y Lesiones
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 23 de mayo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio se centra en mejorar la atención a las mujeres embarazadas que han experimentado traumas en la infancia, ya que estas mujeres y sus bebés enfrentan mayores riesgos de problemas de salud y desarrollo. Esto es especialmente significativo para las mujeres de bajos ingresos, que tienen más probabilidades de enfrentar tales traumas, perpetuando las desigualdades de salud y económicas. La investigación tiene como objetivo evaluar un nuevo enfoque en el que los obstetras están capacitados para proporcionar atención sensible a las necesidades de estas mujeres. Al implementar este modelo de atención informada sobre el trauma en un hospital público en Argentina, el estudio busca mejorar los resultados tanto para las madres como para los recién nacidos. Las participantes en el estudio recibirán atención de clínicos obstétricos que han sido especialmente capacitados en atención obstétrica informada sobre el trauma. Esto significa que los clínicos utilizarán técnicas y enfoques que consideren el trauma pasado de las mujeres y que busquen reducir el estrés durante el embarazo y el parto. El estudio observará los efectos de este enfoque en la salud y el desarrollo de los recién nacidos, así como en el bienestar de las madres, aunque los resultados específicos a medir no se detallan en la descripción del estudio. El objetivo es ver si este enfoque sensible a la atención puede llevar a mejores resultados de salud para las mujeres y sus hijos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Hospital Materno Infantil Ramon Sardá
Buenos Aires, ArgentinaAbrir Hospital Materno Infantil Ramon Sardá en Google Maps