Reclutando

Atención obstétrica informada sobre el trauma para mujeres con antecedentes de abuso en la infancia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Trauma Informed Obstetric Care (TIOC)

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Heridas y Lesiones

De 18 a 45 años
+7 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalColumbia University
Contacto del EstudioPamela Scorza, ScD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 23 de mayo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

El estudio se centra en mejorar la atención a las mujeres embarazadas que han experimentado traumas en la infancia, ya que estas mujeres y sus bebés enfrentan mayores riesgos de problemas de salud y desarrollo. Esto es especialmente significativo para las mujeres de bajos ingresos, que tienen más probabilidades de enfrentar tales traumas, perpetuando las desigualdades de salud y económicas. La investigación tiene como objetivo evaluar un nuevo enfoque en el que los obstetras están capacitados para proporcionar atención sensible a las necesidades de estas mujeres. Al implementar este modelo de atención informada sobre el trauma en un hospital público en Argentina, el estudio busca mejorar los resultados tanto para las madres como para los recién nacidos. Las participantes en el estudio recibirán atención de clínicos obstétricos que han sido especialmente capacitados en atención obstétrica informada sobre el trauma. Esto significa que los clínicos utilizarán técnicas y enfoques que consideren el trauma pasado de las mujeres y que busquen reducir el estrés durante el embarazo y el parto. El estudio observará los efectos de este enfoque en la salud y el desarrollo de los recién nacidos, así como en el bienestar de las madres, aunque los resultados específicos a medir no se detallan en la descripción del estudio. El objetivo es ver si este enfoque sensible a la atención puede llevar a mejores resultados de salud para las mujeres y sus hijos.

Título OficialTrauma-informed Obstetric Care for Perinatal Health in Women With Histories of Childhood Abuse: a Pilot Randomized Clinical Trial
NCT07195058
Patrocinador PrincipalColumbia University
Contacto del EstudioPamela Scorza, ScD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Heridas y Lesiones

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Women who are <19 weeks pregnant

Nulliparous (no previous live births)

18 or more years of age

Carrying a single fetus

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Any current psychiatric diagnosis or treatment

Medical complications (hypertension, cardiac disease, diabetes, chronic disease, autoimmune disease) before pregnancy

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Women randomized to the trauma informed obstetric care (TIOC) intervention will be scheduled for all their prenatal appointments with obstetricians trained in the TIOC model. Additionally, the midwife on duty in the delivery ward will ensure that all items on a checklist of trauma-sensitive birth practices are followed during that participant's labor and delivery

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Hospital Materno Infantil Ramon Sardá

Buenos Aires, ArgentinaAbrir Hospital Materno Infantil Ramon Sardá en Google Maps
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1 Centros de Estudio