FertilitransDecisiones sobre la preservación de la fertilidad y arrepentimiento en adultos transgénero italianos
Colección de datos
Recopilados en un punto de tiempo - TransversalOtro
Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.Resumen
Fecha de inicio: 29 de marzo de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender las decisiones que las personas transgénero en Italia toman respecto a la preservación de la fertilidad antes de someterse a tratamientos de afirmación de género que pueden afectar sus capacidades reproductivas. Estos tratamientos, como la terapia hormonal o las cirugías, podrían impactar la capacidad de tener hijos biológicos en el futuro. El estudio busca descubrir por qué algunas personas optan por preservar la fertilidad mediante métodos como la congelación de óvulos o esperma, mientras que otras no, y explorar sus sentimientos sobre estas decisiones después. Esta investigación es importante porque busca mejorar el asesoramiento y el apoyo brindado a las personas transgénero, ayudándolas a tomar decisiones informadas que se alineen con sus metas personales y mejoren su calidad de vida. Los participantes en el estudio serán adultos transgénero que completarán una encuesta detallada sobre sus experiencias y decisiones respecto a la preservación de la fertilidad. Esta encuesta preguntará sobre su historia de transición, las razones para preservar o no la fertilidad, el tipo de asesoramiento que recibieron y cualquier arrepentimiento que puedan tener. También evaluará los desafíos que enfrentaron, como barreras financieras o emocionales. El estudio utilizará una escala específica para medir el arrepentimiento de la decisión, con el objetivo de identificar qué factores contribuyen a los sentimientos de arrepentimiento. Al analizar esta información, el estudio espera identificar formas de ofrecer un mejor apoyo y asesoramiento adaptado a las necesidades de la comunidad transgénero.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 616 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Bologna, ItalyAbrir IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna en Google Maps