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FertilitransDecisiones sobre la preservación de la fertilidad y arrepentimiento en adultos transgénero italianos

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Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
+3 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Otro

Uso de métodos específicos que no están cubiertos por los modelos estándar para abordar preguntas de investigación únicas.
Observacional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 29 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender las decisiones que las personas transgénero en Italia toman respecto a la preservación de la fertilidad antes de someterse a tratamientos de afirmación de género que pueden afectar sus capacidades reproductivas. Estos tratamientos, como la terapia hormonal o las cirugías, podrían impactar la capacidad de tener hijos biológicos en el futuro. El estudio busca descubrir por qué algunas personas optan por preservar la fertilidad mediante métodos como la congelación de óvulos o esperma, mientras que otras no, y explorar sus sentimientos sobre estas decisiones después. Esta investigación es importante porque busca mejorar el asesoramiento y el apoyo brindado a las personas transgénero, ayudándolas a tomar decisiones informadas que se alineen con sus metas personales y mejoren su calidad de vida. Los participantes en el estudio serán adultos transgénero que completarán una encuesta detallada sobre sus experiencias y decisiones respecto a la preservación de la fertilidad. Esta encuesta preguntará sobre su historia de transición, las razones para preservar o no la fertilidad, el tipo de asesoramiento que recibieron y cualquier arrepentimiento que puedan tener. También evaluará los desafíos que enfrentaron, como barreras financieras o emocionales. El estudio utilizará una escala específica para medir el arrepentimiento de la decisión, con el objetivo de identificar qué factores contribuyen a los sentimientos de arrepentimiento. Al analizar esta información, el estudio espera identificar formas de ofrecer un mejor apoyo y asesoramiento adaptado a las necesidades de la comunidad transgénero.

Título OficialAttitudes and Decision Regret Regarding Fertility Preservation in Transgender Individuals
NCT07194226
Patrocinador PrincipalIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 616 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro

Algunos estudios utilizan métodos únicos o combinados que no encajan en categorías estándar. Pueden incluir enfoques observacionales innovadores o diseñarse para preguntas de investigación específicas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
Self-identified as transgender

Age ≥ 18 years.

Un criterio de exclusión impide participar
None

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

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