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Respuesta por ultrasonido al SNAG en el tratamiento de la epicondilitis medial crónica

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Qué se está evaluando

SNAG ( sustained natural apopheseal glide )

Otro
Quiénes están siendo reclutados

Lesiones del codo+4

+ Tendinopatía del codo

+ Lesiones del brazo

De 35 a 50 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBeni-Suef University
Contacto del EstudioSahar M Abdelmutilibe, PHD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en encontrar nuevas formas de tratar la epicondilitis medial, también conocida como codo de golfista, que causa dolor en el interior del codo, especialmente durante ciertos movimientos como flexionar la muñeca. Esta afección puede llevar a dificultades para realizar tareas cotidianas y actividades relacionadas con el trabajo debido al dolor y otros problemas funcionales. Los investigadores tienen como objetivo explorar si ciertos tratamientos aplicados en el cuello y la parte superior de la espalda pueden mejorar el estado de los tendones en personas con este dolor de codo. Al comprender estos efectos, el estudio espera ofrecer mejores opciones de tratamiento que puedan reducir el dolor y mejorar la función del codo y el hombro en los afectados. Los participantes en el estudio recibirán un tratamiento específico que involucra técnicas de fisioterapia dirigidas a las regiones del cuello y la parte superior de la espalda. Los investigadores medirán cómo este tratamiento afecta la estructura de los tendones y el flujo sanguíneo en el área afectada utilizando tecnología de ultrasonido. También evaluarán los cambios en los niveles de dolor y la capacidad de realizar tareas utilizando el hombro y el codo. Antes y después de participar en el estudio, se evaluará la fuerza de los músculos de la mano y los niveles de dolor para determinar la efectividad del tratamiento. Este enfoque integral tiene como objetivo proporcionar una comprensión más clara de cómo estas intervenciones podrían ayudar a aliviar los síntomas y mejorar el funcionamiento diario de las personas con epicondilitis medial.

Título OficialUltrasonographic Response to Cervical and Upper Thoracic SNAG in Treatment of Chronic Medial Epicondylitis, Randomized Clinical Trial
NCT07187102
Patrocinador PrincipalBeni-Suef University
Contacto del EstudioSahar M Abdelmutilibe, PHD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 35 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Lesiones del codoTendinopatía del codoLesiones del brazoEnfermedades MuscularesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoLesiones de tendónHeridas y Lesiones

Criterios

Inclusion Criteria: * Age ranges from 35 to 50 years old in both sexes. * Patients with LE that diagnosed by orthopedist. * Pain onset is more than 3 months appear primarily with use or rest or in both, also , it appear with deep palpation of the medial epicondyle . Exclusion Criteria: * • Rheumatoid Arthritis . * Skin infection. * History of previous elbow surgery. * Any pathology in the shoulder joint. * Neurologic deficit in upper extremity. * Cervical disc prolapse and radiculopathy C5,6. * Dislocation of elbow joint. * Recent fractures of upper extremity. * Arthrosis of the radiohumeral joint. * Osteochondritis dissecans. * Osteonecrosis. * Plica synovialis. * Participants receiving other treatment, in the form of physical therapy or medication, for the duration of the study that may interfere with the results of this study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Participants will receive the physiotherapy traditional treatment program (4weeks, supervised sessions 3 times per week )

Grupo II

Experimental
Participants will receive the physiotherapy SNAG plus traditional treatment program (4weeks, supervised sessions 3 times per week )

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Faculty of Physical Therapy, Beni-Suef University

Banī Suwayf, EgyptAbrir Faculty of Physical Therapy, Beni-Suef University en Google Maps
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1 Centros de Estudio