Reclutando

Herramienta Wake and Weigh para pacientes con insuficiencia cardíaca

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Wake and Weigh

+ Usual care

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+3

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Enfermedades del Corazón

A partir de 55 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLee Anne Siegmund
Contacto del EstudioLee Anne Siegmund, PhD, RNMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo determinar si una herramienta de seguimiento de peso diario, llamada Wake and Weigh, puede ayudar a mejorar el autocuidado y la calidad de vida de las personas mayores de 55 años que viven con insuficiencia cardíaca. La insuficiencia cardíaca puede dificultar que las personas manejen su salud, ya que pueden sentirse abrumadas por los síntomas y las instrucciones complicadas. Esta herramienta es una forma sencilla para que los pacientes monitoreen su peso diariamente, lo que puede ayudarlos a reconocer cambios importantes en su salud. El estudio se está llevando a cabo en un hospital de Ohio y se centra en si este enfoque puede ser efectivo a mayor escala para apoyar a los adultos mayores en el manejo de su insuficiencia cardíaca de manera más efectiva. Los participantes en el estudio recibirán la herramienta Wake and Weigh durante su estancia en el hospital y serán instruidos por enfermeras sobre cómo usarla. La herramienta es una hoja de papel donde los pacientes registran su peso matutino diariamente. Ayuda a los pacientes a aprender a notar cualquier cambio significativo de peso, lo que puede ser una señal de que su condición está empeorando. El estudio rastreará qué tan bien los participantes usan la herramienta, sus comportamientos de autocuidado y cómo mejora su calidad de vida. Los resultados ayudarán a determinar si este enfoque es práctico para un estudio más amplio y si realmente puede ayudar a las personas a manejar mejor la insuficiencia cardíaca en casa después de dejar el hospital.

Título OficialThe Effect of a Nurse-led Daily Weight Monitoring Intervention (Wake and Weigh) on Heart Failure Quality of Life and Self-care
Patrocinador PrincipalLee Anne Siegmund
Contacto del EstudioLee Anne Siegmund, PhD, RNMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 55 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del CorazónInsuficiencia CardíacaSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

6 criterios de inclusión requeridos para participar
Adults (55 years or older)

New or existing diagnosis of HF (regardless of type or length of time since diagnosis).

Being treated for HF signs and/or symptoms during the current hospitalization (any of the following: IV diuretic, fluid restriction, low sodium diet).

Must be able to read and communicate in English.

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Documented diagnosis of cognitive impairment.

A Charlson Comorbidity Index (CCI) of >4. This was chosen to exclude patients more likely to have hospital stays longer than a week. A CCI of >3 was based on research showing a relationship to mortality (Imam et al., 2020), a CCI of ≥ 6 with a 2.8-times higher mortality (Yilmaz & Omurlu, 2019), and likelihood of longer hospital length of stay for patients with HF if CCI >2 (Foraker et al., 2014).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
The Wake and Weigh weight log in addition to usual care

Grupo II

Comparador Activo
The heart failure handbook (routinely given for first heart failure admission), and heart failure education per usual care

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

Cleveland Clinic Avon Hospital

Avon, United StatesAbrir Cleveland Clinic Avon Hospital en Google Maps
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1 Centros de Estudio