Proteína de suero rica en cisteína para la disfunción cognitiva post-COVID-19
Intervention with Consolidated Cysteine (Immunocal) 20 g per day
+ Cognitive rehabilitation workshops
COVID-19+13
+ Infecciones por Coronaviridae
+ Trastornos Cognitivos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de julio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en encontrar formas de ayudar a las personas que se han recuperado del COVID-19 pero ahora enfrentan problemas de memoria y pensamiento, conocidos como deterioro cognitivo. El ensayo se lleva a cabo en Cali, Colombia, e involucra a adultos que tienen dificultades leves a moderadas con la cognición después del COVID-19 pero que no usaron previamente el suplemento Immunocal. Al probar los efectos de un aislado de proteína de suero rico en cisteína llamado Immunocal, junto con un programa estructurado de rehabilitación neuropsicológica, la investigación busca mejorar el funcionamiento cognitivo en estas personas. Este estudio es importante porque podría ofrecer nuevas terapias para ayudar a los individuos a recuperar su salud cognitiva después del COVID-19. Los participantes en este estudio se dividen en tres grupos: uno recibe suplementación con Immunocal, otro recibe rehabilitación neuropsicológica y un grupo de control que no recibe tratamiento. Immunocal se toma diariamente durante 12 semanas mezclando y consumiendo el suplemento. La efectividad de estas intervenciones se mide a través de pruebas cognitivas que evalúan la atención, la memoria y otras funciones mentales, así como una prueba física que evalúa la fuerza y resistencia del cuerpo inferior. Estas evaluaciones ayudan a determinar qué tan bien funcionan las intervenciones para mejorar la salud cognitiva y física. Los síntomas y la salud general de los participantes también son monitoreados por médicos durante todo el estudio para garantizar la seguridad y recopilar datos de salud completos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 70 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion: * Adults ≥18 years with confirmed prior COVID-19 * with persistent cognitive symptoms * able to complete testing * and willing to consent. Exclusion: * Pre-existing dementia or major psychiatric illness * whey protein allergy - participation in another cognitive trial * severe hepatic/renal/metabolic disease, pregnancy * or any condition interfering with participation.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación