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Proteína de suero rica en cisteína para la disfunción cognitiva post-COVID-19

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Intervention with Consolidated Cysteine (Immunocal) 20 g per day

+ Cognitive rehabilitation workshops

OtroConductual
Quiénes están siendo reclutados

COVID-19+13

+ Infecciones por Coronaviridae

+ Trastornos Cognitivos

De 18 a 70 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad Libre seccional Cali
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de julio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en encontrar formas de ayudar a las personas que se han recuperado del COVID-19 pero ahora enfrentan problemas de memoria y pensamiento, conocidos como deterioro cognitivo. El ensayo se lleva a cabo en Cali, Colombia, e involucra a adultos que tienen dificultades leves a moderadas con la cognición después del COVID-19 pero que no usaron previamente el suplemento Immunocal. Al probar los efectos de un aislado de proteína de suero rico en cisteína llamado Immunocal, junto con un programa estructurado de rehabilitación neuropsicológica, la investigación busca mejorar el funcionamiento cognitivo en estas personas. Este estudio es importante porque podría ofrecer nuevas terapias para ayudar a los individuos a recuperar su salud cognitiva después del COVID-19. Los participantes en este estudio se dividen en tres grupos: uno recibe suplementación con Immunocal, otro recibe rehabilitación neuropsicológica y un grupo de control que no recibe tratamiento. Immunocal se toma diariamente durante 12 semanas mezclando y consumiendo el suplemento. La efectividad de estas intervenciones se mide a través de pruebas cognitivas que evalúan la atención, la memoria y otras funciones mentales, así como una prueba física que evalúa la fuerza y resistencia del cuerpo inferior. Estas evaluaciones ayudan a determinar qué tan bien funcionan las intervenciones para mejorar la salud cognitiva y física. Los síntomas y la salud general de los participantes también son monitoreados por médicos durante todo el estudio para garantizar la seguridad y recopilar datos de salud completos.

Título OficialUse of a Cysteine-rich Whey Protein Isolate (Immunocal®) in Post COVID-19 Cognitive Impairment
NCT07184398
Patrocinador PrincipalUniversidad Libre seccional Cali
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 70 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

COVID-19Infecciones por CoronaviridaeTrastornos CognitivosTrastornos MentalesFatiga MentalFatigaInfeccionesEnfermedades del pulmónNeumonía ViralNeumoníaInfecciones del Tracto RespiratorioEnfermedades del Tracto RespiratorioInfecciones por virus de ARNSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Virales

Criterios

Inclusion: * Adults ≥18 years with confirmed prior COVID-19 * with persistent cognitive symptoms * able to complete testing * and willing to consent. Exclusion: * Pre-existing dementia or major psychiatric illness * whey protein allergy - participation in another cognitive trial * severe hepatic/renal/metabolic disease, pregnancy * or any condition interfering with participation.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
CRWPI Immunocal® (Immunotec™) was administered at a dose of 20 grams (2 sachets once daily) for 12 consecutive weeks. The research team delivered Immunocal directly to the subjects and instructed them on how to mix and self-administer it.

Grupo II

Comparador Activo
Participants will undergo a structured neuropsychological rehabilitation program targeting memory, attention, and executive function deficits associated with post-COVID-19 cognitive impairment. Standardized cognitive exercises and behavioral strategies will be applied over the intervention period.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Doctor's office

Cali, ColombiaAbrir Doctor's office en Google Maps
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