Realidad Virtual Inmersiva para el Alivio del Dolor y la Ansiedad
Immersive Virtual Reality
+ Plausible control condition
Estudio de Ciencia Básica
Resumen
Fecha de inicio: 31 de mayo de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está investigando cómo la realidad virtual (RV) inmersiva puede ayudar a reducir el dolor, la ansiedad y mejorar la memoria durante ciertos procedimientos. El estudio se centra en comprender estos efectos en un grupo de 20 participantes. Al comparar las experiencias en un entorno semi-inmersivo con uno de RV totalmente interactivo e inmersivo, los investigadores pretenden explorar cómo diferentes niveles de compromiso con la RV afectan la percepción del dolor y la ansiedad de los participantes. Esta investigación es importante, ya que podría llevar a nuevas formas de manejar la incomodidad y la ansiedad durante los procedimientos médicos utilizando la tecnología de RV. El estudio implica que los participantes recuerden listas de palabras y luego experimenten un dolor por calor breve mientras están en dos entornos de RV diferentes. En un escenario, se utiliza un modo de visión pasiva en el dispositivo Apple Vision Pro, mientras que en el otro, los participantes están inmersos en un entorno de RV totalmente interactivo. Durante estas experiencias, los participantes califican sus niveles de dolor, ansiedad y distracción en una escala del 0 al 10. Esto ayuda a los investigadores a medir la efectividad de la RV inmersiva en la reducción del dolor y la ansiedad, ofreciendo potencialmente un método no farmacológico para hacer que los procedimientos médicos sean más cómodos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Ciencia Básica
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
SimuladoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación