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TRP-TriptansNiveles de triptófano y eficacia de los triptanes en pacientes con migraña

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados en un punto de tiempo - Transversal
Sin Muestra de ADN
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+1

+ Enfermedades del Cerebro

+ Trastornos de la Migraña

De 18 a 50 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: noviembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacto del EstudioLise Laclautre
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La migraña es un problema de salud significativo que afecta a personas en todo el mundo, causando una discapacidad considerable. Los triptanes son medicamentos comúnmente utilizados que ayudan a aliviar el dolor y los síntomas de las migrañas al afectar los vasos sanguíneos y reducir la inflamación. A pesar de su eficacia, no todos los pacientes experimentan alivio con los triptanes. Este estudio se centra en comprender por qué algunas personas no responden bien a estos medicamentos. Investiga el papel del triptófano, un aminoácido esencial, en la influencia de la efectividad de los triptanes. Dado que el triptófano contribuye a la producción de químicos importantes como la serotonina, que están involucrados en el manejo de las migrañas, comprender su papel podría ayudar a mejorar el tratamiento para quienes actualmente encuentran los triptanes ineficaces. El estudio observa a pacientes con migraña para comparar los niveles de triptófano en aquellos que responden bien a los triptanes y aquellos que no. Se analizan las muestras de sangre de los participantes para medir el triptófano y sus subproductos. Para aquellos que se someten a una punción lumbar como parte de su cuidado regular, también se examina el líquido cefalorraquídeo. Además, el estudio explora la posible relación entre el metabolismo del triptófano y condiciones como la enfermedad inflamatoria intestinal, que podrían afectar cómo el cuerpo absorbe y procesa el triptófano. Al identificar estas conexiones, el estudio tiene como objetivo mejorar la comprensión y las opciones de tratamiento para los pacientes con migraña.

Título OficialTryptophan as a Modulating Factor in the Antimigraine Efficacy of Triptans
NCT07177885
Patrocinador PrincipalUniversity Hospital, Clermont-Ferrand
Contacto del EstudioLise Laclautre
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 144 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedades del CerebroTrastornos de la MigrañaEnfermedades del sistema nervioso

Criterios

7 criterios de inclusión requeridos para participar
Cisgender women, premenopausal, aged 18 to 50 years.

Cisgender men, aged 18 to 50 years.

Diagnosed with migraine (according to ICHD-3 criteria).

Diagnosed as responders or non-responders to triptans (according to the criteria of Sacco et al., 2022).

Mostrar Más Criterios

2 criterios de exclusión impiden participar
Patients under guardianship, curatorship, deprivation of liberty, or legal protection

Pregnant and breastfeeding women

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

CHU de Clermont-Ferrand

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