TirzepatideTirzepatida para la Insuficiencia Renal Crónica con Diabetes o Obesidad
Tirzepatide
Peso Corporal+3
+ Enfermedades Nutricionales y Metabólicas
+ Obesidad
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de febrero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar la seguridad y eficacia de un medicamento llamado tirzepatida (también conocido como Spartina) para personas con insuficiencia renal crónica que aún no están en diálisis. El enfoque está en pacientes que también tienen diabetes o obesidad, específicamente aquellos con un índice de masa corporal (IMC) superior a 27. Al estudiar este grupo, los investigadores esperan encontrar mejores opciones de tratamiento que puedan ayudar a manejar la función renal y los problemas de salud relacionados. Este ensayo es importante porque busca abordar los desafíos enfrentados por los pacientes con enfermedad renal crónica, incluidos los relacionados con el manejo del peso y los niveles de azúcar en la sangre. Los participantes en este ensayo visitarán el Hospital Labafinezhad en Teherán, Irán, donde recibirán terapia con tirzepatida. El estudio monitoreará los cambios en varios indicadores de salud como el peso, el IMC, los triglicéridos, las necesidades de insulina y los niveles de azúcar en la sangre para determinar qué tan bien funciona el medicamento. La seguridad también será evaluada mediante la revisión de las funciones tiroideas y hepáticas, así como otros indicadores de salud relevantes. El estudio recopilará datos al inicio, y luego después de uno y tres meses para evaluar tanto la eficacia como la seguridad del tratamiento. El objetivo es comprender mejor los posibles beneficios y riesgos del uso de tirzepatida en esta población de pacientes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 15 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación