Enjuague bucal con aceite de coco para la salud periodontal
Coconut oil
+ Placebo
Enfermedad Crónica+4
+ Enfermedades de la boca
+ Enfermedades Estomatognáticas
Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 1 de junio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio examina la eficacia de un nuevo enjuague bucal que contiene aceite de coco y xilitol para mejorar la salud de las encías. Está dirigido a personas que experimentan problemas periodontales, los cuales afectan las encías y pueden llevar a mayores problemas dentales si no se tratan. El objetivo es determinar si este enjuague bucal natural puede proporcionar mejores resultados que un placebo, que es una sustancia sin ingredientes activos. Encontrar un enjuague bucal más efectivo podría ayudar a las personas a mantener una mejor salud bucal de manera natural y sin el uso de agentes químicos, reduciendo potencialmente el riesgo de enfermedad de las encías. Los participantes en el estudio utilizarán el enjuague bucal de aceite de coco y xilitol o un enjuague placebo, que harán circular en sus bocas según las instrucciones. Los investigadores evaluarán la salud de las encías de los participantes observando nuevos parámetros periodontales para ver si hay alguna mejora. El estudio no menciona riesgos o beneficios específicos más allá del objetivo general de evaluar la eficacia, centrándose en descubrir si este enjuague bucal natural puede marcar una diferencia positiva en la salud de las encías.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
University of Prishtina Dentistry School
Pristina, KosovoAbrir University of Prishtina Dentistry School en Google Maps