Reclutando

Efecto térmico de la terapia de luz de bajo nivel en diferentes tipos de piel

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Qué se está evaluando

Three 15-minute low-level light therapy sessions using Light Emitting Diodes of wavelength 633nm (Essilor epi-c plus).

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Disfunción de la Glándula de Meibomio+2

+ Enfermedades Oculares

+ Enfermedades de los párpados

A partir de 18 años
+13 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: junio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Houston
Contacto del EstudioEric Ritchey, OD, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de junio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar si la terapia de luz de bajo nivel (LLLT) afecta la temperatura de la piel de manera diferente en individuos con distintos tonos de piel. Se centra en comparar los efectos en personas con piel más clara (tipos I-IV) frente a aquellas con piel más oscura (tipos V-VI) utilizando un dispositivo específico de terapia de luz llamado Epi-C-Plus. Comprender estas diferencias es importante porque puede ayudar a mejorar la seguridad y eficacia de los tratamientos para diferentes tipos de piel, potencialmente ampliando las opciones y resultados de cuidado de la piel para una amplia gama de individuos. Los participantes en el estudio recibirán terapia de luz de bajo nivel utilizando el dispositivo Epi-C-Plus, que emite luz a una longitud de onda de 633nm. El aspecto principal que se mide es el cambio en la temperatura de la piel después de la terapia. Este estudio no especifica riesgos o beneficios particulares para los participantes, ya que se centra principalmente en observar y comparar los efectos térmicos en diferentes tonos de piel. Los hallazgos podrían llevar a planes de tratamiento personalizados que consideren las características individuales de la piel.

Título OficialLow Level Light Therapy & Skin Pigmentation
NCT07173530
Patrocinador PrincipalUniversity of Houston
Contacto del EstudioEric Ritchey, OD, PhDMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Disfunción de la Glándula de MeibomioEnfermedades OcularesEnfermedades de los párpadosEnfermedades del aparato lagrimalSíndromes de ojo seco

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Ability to read and understand the study informed consent in English
Age 18 years or older at enrollment
Individuals with MGD based on one or more of the following clinical signs/symptoms, e.g., meibum quality score of 1-3 (Bron et al.), meibography score of 1, 2, or 3 on the Pult Meiboscale, non-invasive 1st tear break up time of 10 seconds or less, or an Ocular Surface Disease Index (OSDI) score greater than 12 points.
10 criterios de exclusión impiden participar
History of corneal ectasia (e.g. keratoconus, Pellucid marginal degeneration)
Active anterior segment pathology (e.g., bacterial conjunctivitis, microbial keratitis)
History of systemic disease associated with aqueous-deficient dry eye disease (e.g., Sjogren's syndrome)
History of corneal surgery, refractive surgery, or eyelid surgery within 6 months
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Individuals with skin tones I-IV on the Fitzpatrick scale will receive low-level light therapy

Grupo II

Experimental
Individuals with skin tones V-Vi on the Fitzpatrick scale will receive low-level light therapy

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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The University of Houston College of Optometry

Houston, United StatesAbrir The University of Houston College of Optometry en Google Maps
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1 Centros de Estudio