CTSFuerza de agarre después de la liberación del túnel carpiano
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Síndrome del Túnel Carpiano+5
+ Síndromes de Compresión del Nervio
+ Enfermedades del sistema nervioso
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El síndrome del túnel carpiano (STC) es una afección en la que un nervio en la muñeca se comprime, causando síntomas como entumecimiento, hormigueo y dolor en la mano. Es particularmente común en mujeres y puede ser causado por factores como lesiones, embarazo o movimientos repetitivos de la muñeca. Este estudio examina cómo la corriente rusa, un tipo de estimulación eléctrica, puede ayudar a mejorar la fuerza de agarre y la función de la mano después de la cirugía para el STC. Aunque se sabe que esta técnica de estimulación eléctrica es efectiva y menos dolorosa, su impacto específico en la fuerza y función de la mano después de la cirugía del túnel carpiano no ha sido ampliamente estudiado. Esta investigación es importante porque podría ofrecer una nueva forma de mejorar la recuperación de quienes se someten a cirugía para el STC. En este estudio, los participantes que se han sometido a una liberación del túnel carpiano recibirán tratamiento utilizando corriente rusa. Esto implica la aplicación de estimulación eléctrica a los músculos, lo que se sabe que ayuda a mejorar la fuerza muscular. El estudio tiene como objetivo medir los cambios en la fuerza de agarre de los participantes y la capacidad de usar sus manos después del tratamiento. Al evaluar estos aspectos, los investigadores esperan determinar la efectividad de la corriente rusa como método de tratamiento para mejorar la recuperación de la cirugía del túnel carpiano. El estudio no detalla riesgos o beneficios específicos, pero el uso de estimulación eléctrica se considera generalmente bien tolerado y menos doloroso en comparación con otros métodos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 52 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 25 a 35 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios