Reclutando Próximamente

Vorolanib y Everolimus para Carcinoma de Células Renales Avanzado Después de Inmunoterapia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Vorolanib Tablets+Everolimus

+ Sunitinib

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Carcinoma+11

+ Enfermedades Urogenitales

+ Adenocarcinoma

De 18 a 80 años
+21 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPeking University Cancer Hospital & Institute
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 25 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en encontrar mejores opciones de tratamiento para pacientes con cáncer de riñón avanzado, específicamente carcinoma de células renales, que no han respondido a los tratamientos iniciales. El objetivo es determinar si una combinación de dos medicamentos, vorolanib y everolimus, puede ser más efectiva y segura que el tratamiento estándar con sunitinib. Esta investigación es importante porque busca mejorar las opciones de tratamiento para pacientes que tienen pocas alternativas después de que su cáncer ha progresado a pesar de las terapias iniciales. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos; un grupo recibe vorolanib y everolimus, mientras que el otro grupo recibe sunitinib. Vorolanib y everolimus se toman en forma de tabletas, y el tratamiento continúa hasta que el cáncer muestre signos de progresión. El estudio evalúa la eficacia de estos tratamientos monitoreando la progresión de la enfermedad y revisando cualquier efecto secundario, lo que ayuda a determinar si la nueva combinación puede ofrecer mejores resultados para los pacientes.

Título OficialA Multicenter, Randomized Controlled Study Comparing Vorolanib Tablets Plus Everolimus With Sunitinib in Patients With Advanced Renal Cell Carcinoma Who Have Progressed on Immunotherapy Monotherapy or in Combination With TKI
NCT07165418
Patrocinador PrincipalPeking University Cancer Hospital & Institute
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 116 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CarcinomaEnfermedades UrogenitalesAdenocarcinomaCarcinoma de células renalesEnfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del EmbarazoEnfermedades RenalesNeoplasias renalesNeoplasiasNeoplasias por SitioNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias glandulares y epitelialesEnfermedades UrológicasNeoplasias UrogenitalesNeoplasias urológicas

Criterios

9 criterios de inclusión requeridos para participar
Pathologically confirmed renal clear cell carcinoma (histological or cytological);
Subjects who have failed prior treatment with a single anti-PD-1/PD-L1 agent or a combination of anti-PD-1/PD-L1 and anti-VEGFR TKI;
Age 18 to 80 years;
Estimated survival exceeding 12 weeks;
Mostrar Más Criterios
12 criterios de exclusión impiden participar
Patients who have received one or more prior systemic anticancer treatment regimens for clear cell renal cell carcinoma;
Patients who have not previously received immunosuppressive therapy for advanced renal cell carcinoma;
Subjects currently undergoing anticancer therapy (excluding local radiotherapy for bone metastases);
Subjects with known hypersensitivity to similar drugs;
Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Comparador Activo

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Peking University Cancer Hospital

Beijing, ChinaAbrir Peking University Cancer Hospital en Google Maps
Reclutando Próximamente1 Centros de Estudio