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CBD para el dolor neuropático en la neuropatía del pie diabético

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Qué se está evaluando

Group 1. Complete formula

+ Group 2. Cannabidiol and Urea 10% formula.

+ Group 3. Placebo formula.

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Angiopatías Diabéticas+16

+ Neuropatías Diabéticas

+ Enfermedades Cardiovasculares

A partir de 18 años
+8 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: noviembre de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversidad Complutense de Madrid
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio clínico se centra en examinar cómo el cannabidiol (CBD), un compuesto derivado del cannabis, puede ayudar a reducir el dolor neuropático en personas que sufren de neuropatía del pie diabético. Esta afección a menudo causa dolor severo e incomodidad debido al daño nervioso asociado con la diabetes. El estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre si el CBD puede ser una opción de tratamiento efectiva para manejar este tipo de dolor, lo que podría llevar a una mejor calidad de vida para quienes padecen el síndrome del pie diabético. Además, el estudio examina cómo el uso de crema de urea al 10% podría mejorar la calidad de la piel de los pacientes con esta afección. Los participantes en el estudio reciben tratamientos para evaluar sus efectos en el dolor neuropático y la salud de la piel. El CBD se administra para ver cómo influye en los niveles de dolor, mientras que la crema de urea al 10% se aplica para evaluar cualquier mejora en la condición de la piel. El estudio está diseñado para asegurar que ni los participantes ni los investigadores sepan quién recibe el tratamiento real o un placebo, lo que lo hace triple ciego. Esto ayuda a garantizar resultados imparciales. Si bien el estudio no especifica el método exacto de administración del CBD, tales estudios suelen involucrar formas orales o tópicas. La investigación no menciona explícitamente riesgos o beneficios, pero el potencial de aliviar el dolor y mejorar la salud de la piel es un enfoque significativo.

Título OficialA Triple-Blind Randomised Clinical Trial on the Effectiveness of CBD for Neuropathic Pain in Diabetic Foot Neuropathy
NCT07162454
Patrocinador PrincipalUniversidad Complutense de Madrid
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 23 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Angiopatías DiabéticasNeuropatías DiabéticasEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema EndocrinoDiabetes MellitusÚlcera de la piernaEnfermedades metabólicasEnfermedades del sistema nerviosoNeuralgiaManifestaciones NeurológicasEnfermedades NeuromuscularesEnfermedades Nutricionales y MetabólicasDolorEnfermedades del Sistema Nervioso PeriféricoSignos y SíntomasEnfermedades de la PielÚlcera de la pielCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Patients all biological sexes

Patients of legal age (18 years).

Patients without cognitive impairment

Patients Diagnosed with diabetic neuropathy,

Mostrar Más Criterios

3 criterios de exclusión impiden participar
Patients who declined participation

Patients with critical ischaemia and

Patients with a history of allergy or hypersensitivity to any of the components of the cream were excluded from the study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants in this group received a cream with cannabidiol, urea 10%, arnica and menthol as active ingredients during 1 month.

Grupo II

Experimental
Participants in this group received a cream with cannabidiol, urea 10% as active ingredients during 1 month.

Grupo III

Placebo
Participants in this group received a base cream with no active ingredients.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología de la Universidad Complutense de Madrid

Madrid, SpainAbrir Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología de la Universidad Complutense de Madrid en Google Maps
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