CBD para el dolor neuropático en la neuropatía del pie diabético
Group 1. Complete formula
+ Group 2. Cannabidiol and Urea 10% formula.
+ Group 3. Placebo formula.
Angiopatías Diabéticas+16
+ Neuropatías Diabéticas
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio clínico se centra en examinar cómo el cannabidiol (CBD), un compuesto derivado del cannabis, puede ayudar a reducir el dolor neuropático en personas que sufren de neuropatía del pie diabético. Esta afección a menudo causa dolor severo e incomodidad debido al daño nervioso asociado con la diabetes. El estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre si el CBD puede ser una opción de tratamiento efectiva para manejar este tipo de dolor, lo que podría llevar a una mejor calidad de vida para quienes padecen el síndrome del pie diabético. Además, el estudio examina cómo el uso de crema de urea al 10% podría mejorar la calidad de la piel de los pacientes con esta afección. Los participantes en el estudio reciben tratamientos para evaluar sus efectos en el dolor neuropático y la salud de la piel. El CBD se administra para ver cómo influye en los niveles de dolor, mientras que la crema de urea al 10% se aplica para evaluar cualquier mejora en la condición de la piel. El estudio está diseñado para asegurar que ni los participantes ni los investigadores sepan quién recibe el tratamiento real o un placebo, lo que lo hace triple ciego. Esto ayuda a garantizar resultados imparciales. Si bien el estudio no especifica el método exacto de administración del CBD, tales estudios suelen involucrar formas orales o tópicas. La investigación no menciona explícitamente riesgos o beneficios, pero el potencial de aliviar el dolor y mejorar la salud de la piel es un enfoque significativo.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 23 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
33.333333333333336% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología de la Universidad Complutense de Madrid
Madrid, SpainAbrir Facultad de Enfermería, Fisioterapia y Podología de la Universidad Complutense de Madrid en Google Maps