Reclutando

Evaluación de las Lentes Intraoculares Clareon PanOptix Pro Después de la Cirugía de Catarata

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Clareon PanOptix Pro/Pro Toric Trifocal IOL

+ Phacoemulsification

DispositivoProcedimiento
Quiénes están siendo reclutados

Catarata+3

+ Afaquia

+ Enfermedades Oculares

A partir de 22 años
+4 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAlcon Research
Contacto del EstudioAlcon Call Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 14 de octubre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en evaluar dos tipos de lentes, Clareon PanOptix Pro y Clareon PanOptix Pro Tórica, utilizados en la cirugía de cataratas. Está dirigido a personas que requieren cirugía de cataratas en ambos ojos. Las cataratas pueden causar visión borrosa y dificultar las actividades diarias, y estas nuevas opciones de lentes buscan mejorar la calidad de la visión después de la cirugía. Al comprender cómo funcionan estos lentes en entornos del mundo real, el estudio puede ayudar a mejorar las opciones de tratamiento para personas con cataratas. Los participantes en el estudio asistirán a nueve visitas programadas durante aproximadamente siete meses. Cada participante se someterá a cirugía de cataratas en ambos ojos, con la cirugía del segundo ojo realizada dentro de los 7 a 14 días después de la primera. El estudio no especifica resultados particulares que mida, pero generalmente, estos estudios evalúan las mejoras en la claridad visual y cualquier efecto secundario potencial. El estudio proporciona información valiosa sobre la eficacia y seguridad de estos lentes intraoculares específicos en la mejora de la visión después de la cirugía de cataratas.

Título OficialPost Market Clinical Evaluation of Clareon PanOptix Pro and Clareon PanOptix Pro Toric IOLs
NCT07161635
Patrocinador PrincipalAlcon Research
Contacto del EstudioAlcon Call Center
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 22 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

CatarataAfaquiaEnfermedades OcularesEnfermedades del CristalinoPresbiopíaErrores Refractivos

Criterios

4 criterios de exclusión impiden participar
Ocular conditions as specified in the protocol;

Subjects who desire monovision correction;

Previous intraocular or corneal surgery;

Other protocol-defined exclusion criteria may apply.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
The clouded lens will be removed by phacoemulsification, after which the PanOptix Pro and/or PanOptix Pro Toric IOLs will be implanted.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 5 ubicaciones

Reclutando

Wolstan & Goldberg Eye Associates

Torrance, United StatesAbrir Wolstan & Goldberg Eye Associates en Google Maps
Reclutando

Moyes Eye Center

Kansas City, United States
Reclutando

Carolina Eyecare Physicians LLC

Mt. Pleasant, United States
Reclutando

Houston Eye Associates

Houston, United States
Reclutando
5 Centros de Estudio