Evaluación de las Lentes Intraoculares Clareon PanOptix Pro Después de la Cirugía de Catarata
Clareon PanOptix Pro/Pro Toric Trifocal IOL
+ Phacoemulsification
Catarata+3
+ Afaquia
+ Enfermedades Oculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 14 de octubre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar dos tipos de lentes, Clareon PanOptix Pro y Clareon PanOptix Pro Tórica, utilizados en la cirugía de cataratas. Está dirigido a personas que requieren cirugía de cataratas en ambos ojos. Las cataratas pueden causar visión borrosa y dificultar las actividades diarias, y estas nuevas opciones de lentes buscan mejorar la calidad de la visión después de la cirugía. Al comprender cómo funcionan estos lentes en entornos del mundo real, el estudio puede ayudar a mejorar las opciones de tratamiento para personas con cataratas. Los participantes en el estudio asistirán a nueve visitas programadas durante aproximadamente siete meses. Cada participante se someterá a cirugía de cataratas en ambos ojos, con la cirugía del segundo ojo realizada dentro de los 7 a 14 días después de la primera. El estudio no especifica resultados particulares que mida, pero generalmente, estos estudios evalúan las mejoras en la claridad visual y cualquier efecto secundario potencial. El estudio proporciona información valiosa sobre la eficacia y seguridad de estos lentes intraoculares específicos en la mejora de la visión después de la cirugía de cataratas.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 120 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 22 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 5 ubicaciones
Wolstan & Goldberg Eye Associates
Torrance, United StatesAbrir Wolstan & Goldberg Eye Associates en Google MapsMoyes Eye Center
Kansas City, United StatesCarolina Eyecare Physicians LLC
Mt. Pleasant, United StatesHouston Eye Associates
Houston, United States