Reclutando

Tiempo de rehabilitación postoperatoria para la hernia discal lumbar

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Standardized Postoperative Rehabilitation Protocol

Conductual
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades de los Huesos+3

+ Hernia

+ Desplazamiento de Disco Intervertebral

De 19 a 65 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: marzo de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalLi Xiang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 28 de marzo de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo el momento de la rehabilitación después de una cirugía de columna afecta los resultados de recuperación en pacientes con hernia discal lumbar, una condición en la que el cojín blando entre los huesos de la columna se abomba hacia afuera. La investigación se enfoca específicamente en pacientes que han sido sometidos a un tipo particular de cirugía de columna conocida como cirugía de columna endoscópica unilateral biportal (UBE). Al determinar si comenzar la rehabilitación antes o después de la cirugía marca una diferencia, el estudio tiene como objetivo proporcionar información valiosa que puede ayudar a los médicos a tomar mejores decisiones de tratamiento y mejorar la atención al paciente. Los participantes en este estudio se dividen en dos grupos. Un grupo comienza los ejercicios de rehabilitación dos semanas después de su cirugía, mientras que el otro grupo comienza seis semanas después. El estudio recopila y analiza datos de ambos grupos antes de la cirugía, inmediatamente después de la cirugía y durante un período de seguimiento de un año. El enfoque está en comparar los resultados de recuperación de los dos grupos para ver qué momento conduce a mejores resultados. Al hacerlo, el estudio espera encontrar el mejor horario de rehabilitación para mejorar la recuperación en pacientes que han tenido esta cirugía de columna específica.

Título OficialThe Influence of the Timing of Postoperative Rehabilitation Intervention on the Clinical
NCT07161232
Patrocinador PrincipalLi Xiang
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 72 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 19 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades de los HuesosHerniaDesplazamiento de Disco IntervertebralEnfermedades del sistema musculoesqueléticoEnfermedades de la columna vertebralCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: * Aged between 19 and 65 years. Diagnosed with lumbar disc herniation by imaging and scheduled for unilateral biportal endoscopic (UBE) surgery. Presenting with radicular pain in the lower extremity, with a history of less than 1 year. Able to understand Chinese and complete questionnaires independently. Physically capable of participating in exercise rehabilitation. Willing to participate and provide written informed consent. Exclusion Criteria: * Aged under 18 or over 65 years. Combined with other spinal pathologies (e.g., ankylosing spondylitis, rheumatoid arthritis, spinal tumor, spinal fracture, cauda equina syndrome). Diagnosis of neurological disorders (e.g., multiple sclerosis, Parkinson's disease). Presence of uncontrolled cardiovascular, respiratory, or peripheral vascular diseases. History of severe psychiatric disorders (e.g., schizophrenia). Previous history of spinal surgery. Pregnancy or lactation. Inability to understand or comply with the study procedures.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients in this arm will commence a standardized, progressive rehabilitation program at 2 weeks (±3 days) following unilateral biportal endoscopic (UBE) surgery. The regimen consists of core stability exercises and neurodynamic techniques designed to early activate core muscles, prevent neural adhesion, and restore function. Specific exercises include transverse abdominis activation, sit-to-stand training with abdominal bracing, four-point kneeling rockbacks for spinal mobility, neural mobilization in the modified straight leg raise position, and neural sliding techniques. The exercises are performed once daily and progressed based on patient tolerance. The entire intervention is supervised by a senior physical therapist.

Grupo II

Comparador Activo
This arm serves as the active comparator. Patients will commence the identical standardized, progressive rehabilitation program as the Experimental arm at 6 weeks (±3 days) following unilateral biportal endoscopic (UBE) surgery. The content of the rehabilitation regimen, exercise frequency, progression criteria, and supervision by a physical therapist are exactly the same as in the Experimental arm. This timing represents the conventional, later postoperative rehabilitation approach.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Beijing Friendship Hospital

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1 Centros de Estudio