Puntuación BIND para Ictericia Neonatal Severa en la UCIN
Este estudio tiene como objetivo observar y evaluar la utilidad de la puntuación BIND en la evaluación de la ictericia neonatal grave en recién nacidos ingresados en la unidad de cuidados intensivos neonatales.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoHiperbilirrubinemia+2
+ Enfermedades del recién nacido
+ Enfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y Neonatales
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de octubre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar la eficacia de la puntuación BIND en la predicción y diagnóstico de ictericia grave en recién nacidos que se encuentran en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN). La ictericia grave puede llevar a condiciones serias como la encefalopatía neonatal, que afecta el cerebro del bebé. El objetivo es determinar si el uso de la puntuación BIND puede ayudar a detectar estos problemas a tiempo, permitiendo un tratamiento oportuno y potencialmente previniendo complicaciones adicionales. Este estudio es crucial porque la intervención temprana podría mejorar los resultados para los recién nacidos con niveles altos de bilirrubina, la sustancia que causa la ictericia. Los participantes en este estudio tendrán su condición neurológica evaluada utilizando la puntuación BIND, una herramienta que ayuda a evaluar la gravedad de los problemas cerebrales relacionados con la ictericia. Tras esta evaluación, se administrará fototerapia, un tratamiento común para reducir los niveles de bilirrubina. El estudio medirá qué tan bien la puntuación BIND predice la necesidad de dicho tratamiento y su efectividad general en el manejo de la ictericia. Al determinar el valor predictivo y diagnóstico de la puntuación BIND, el estudio busca mejorar la atención proporcionada a los recién nacidos con ictericia grave, reduciendo en última instancia el riesgo de daño cerebral.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 80 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion criteria: Newborn \< 28 days old Neonates with severe hyperbilirubinemia need extensive phototherapy impending exchange transfusion Exclusion criteria: Age \> 28 days old Neonates with any abnormal neurological signs suggesting neurological disease (hypoxic ischemic encephalopathy, muscle disease, …etc.).
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios