Completado

Levofloxacina vs Ciprofloxacina para Fiebre Tifoidea en la Infancia

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de la Levofloxacina en comparación con la Ciprofloxacina en el tratamiento de niños con fiebre tifoidea.

Qué se está evaluando

Levofloxacin

+ ciprofloxacin

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Cambios en la temperatura corporal+7

+ Infecciones por Enterobacteriaceae

+ Infecciones Bacterianas y Micosis

De 1 a 12 años
+9 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAvicenna Medical College Lahore
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 7 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comparar la eficacia de dos antibióticos, Levofloxacino y Ciprofloxacino, en el tratamiento de niños con fiebre tifoidea. La fiebre tifoidea es una enfermedad grave que afecta a muchos niños, especialmente en ciertas regiones, y puede causar fiebre prolongada y otros síntomas. El estudio tiene como objetivo determinar cuál de los dos medicamentos es más eficaz para reducir la fiebre en un período de tiempo más corto. De esta manera, espera mejorar las estrategias de tratamiento para la fiebre tifoidea infantil, ayudando a los niños a recuperarse más rápidamente y reduciendo la gravedad y la duración de la enfermedad. En este estudio, 360 niños con fiebre tifoidea son asignados al azar para recibir uno de los dos medicamentos. Un grupo recibe una dosis oral de 200 mg de Levofloxacino, mientras que el otro grupo recibe una dosis oral de 900-1,000 mg de Ciprofloxacino. La fiebre de los niños se monitorea de cerca durante 7 días en una sala pediátrica. El objetivo principal es ver si la fiebre se resuelve dentro de los 5 días, lo que significa que la temperatura corporal del niño baja a menos de 99°F y se mantiene estable durante al menos 5 días. El estudio registra cuánto tiempo tarda en resolverse la fiebre en cada niño, proporcionando datos valiosos sobre la eficacia de cada tratamiento.

Título OficialEfficacy of Levofloxacin Versus Ciprofloxacin in the Treatment of Childhood Typhoid Fever
Patrocinador PrincipalAvicenna Medical College Lahore
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 360 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 1 a 12 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Cambios en la temperatura corporalInfecciones por EnterobacteriaceaeInfecciones Bacterianas y MicosisInfecciones bacterianasFiebreInfeccionesInfecciones por SalmonellaSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasFiebre Tifoidea

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Children of age 1-12 years

Typhoid fever

Confirmed on blood culture

6 criterios de exclusión impiden participar
Recurrent typhoid within 3 months

Intestinal perforation

Evidence of progressive or complicated disease

Inability to swallow oral medication

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Group A included 180 participants. They were given oral 200 mg levofloxacin tablet. All children were followed-up pediatric wards for 7 days. If fever was resolved within 5 days (body temperature falls \<99oF and remain stable for at least 5 days), then efficacy was labeled. Total time required to resolve fever i.e. body temperature \<99oF in all children was also noted.

Grupo II

Comparador Activo
. In group B, children were given oral 900-1,000 mg ciprofloxacin tablet. All children were followed-up pediatric wards for 7 days. If fever was resolved within 5 days (body temperature falls \<99oF and remain stable for at least 5 days), then efficacy was labeled. Total time required to resolve fever i.e. body temperature \<99oF in all children was also noted

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Avicenna Hospital Lahore

Lahore, PakistanAbrir Avicenna Hospital Lahore en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio