Levofloxacina vs Ciprofloxacina para Fiebre Tifoidea en la Infancia
Este estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia y seguridad de la Levofloxacina en comparación con la Ciprofloxacina en el tratamiento de niños con fiebre tifoidea.
Levofloxacin
+ ciprofloxacin
Cambios en la temperatura corporal+7
+ Infecciones por Enterobacteriaceae
+ Infecciones Bacterianas y Micosis
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 7 de febrero de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comparar la eficacia de dos antibióticos, Levofloxacino y Ciprofloxacino, en el tratamiento de niños con fiebre tifoidea. La fiebre tifoidea es una enfermedad grave que afecta a muchos niños, especialmente en ciertas regiones, y puede causar fiebre prolongada y otros síntomas. El estudio tiene como objetivo determinar cuál de los dos medicamentos es más eficaz para reducir la fiebre en un período de tiempo más corto. De esta manera, espera mejorar las estrategias de tratamiento para la fiebre tifoidea infantil, ayudando a los niños a recuperarse más rápidamente y reduciendo la gravedad y la duración de la enfermedad. En este estudio, 360 niños con fiebre tifoidea son asignados al azar para recibir uno de los dos medicamentos. Un grupo recibe una dosis oral de 200 mg de Levofloxacino, mientras que el otro grupo recibe una dosis oral de 900-1,000 mg de Ciprofloxacino. La fiebre de los niños se monitorea de cerca durante 7 días en una sala pediátrica. El objetivo principal es ver si la fiebre se resuelve dentro de los 5 días, lo que significa que la temperatura corporal del niño baja a menos de 99°F y se mantiene estable durante al menos 5 días. El estudio registra cuánto tiempo tarda en resolverse la fiebre en cada niño, proporcionando datos valiosos sobre la eficacia de cada tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 360 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 1 a 12 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación