Extracto de semilla de uva para la recuperación de la frecuencia cardíaca en jóvenes
600 mg grape seed extract
+ 600 mg Starch
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 3 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio investiga si el extracto de semilla de uva (GSE) puede ayudar a mejorar la rapidez con la que la frecuencia cardíaca vuelve a la normalidad después del ejercicio en jóvenes. La idea principal es que ciertas respuestas del cuerpo podrían ralentizar este proceso y que tomar GSE podría hacerlo más rápido. Al centrarse en individuos jóvenes, la investigación busca encontrar nuevas formas de apoyar la salud del corazón y la recuperación después de las actividades físicas, ofreciendo potencialmente un enfoque simple basado en suplementos para mejorar la recuperación cardiovascular. Los participantes en el estudio participan en una prueba de ejercicio controlada utilizando una bicicleta estática y un dispositivo de ejercicio de mano. Se les administra extracto de semilla de uva o un placebo, con ambos tratamientos apareciendo idénticos para garantizar resultados imparciales. La recuperación de la frecuencia cardíaca se sigue de cerca cada pocos segundos después del ejercicio para ver qué tan rápido vuelve a los niveles de reposo. Los resultados entre el extracto de semilla de uva y el placebo se comparan para determinar la efectividad del extracto. Los participantes son monitoreados de cerca para garantizar la seguridad y la precisión durante los ensayos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 12 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 30 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
California Baptist University
Riverside, United StatesAbrir California Baptist University en Google Maps