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Variaciones genéticas en hiperrespondedores de LDL en dieta cetogénica

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Contacto del EstudioSaad Omar
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 11 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está explorando por qué algunas personas en una dieta cetogénica, que es alta en grasas y baja en carbohidratos, experimentan un aumento significativo en sus niveles de colesterol LDL. Estas personas, conocidas como "hiper-respondedoras", podrían tener variaciones genéticas específicas que afectan cómo sus cuerpos absorben el colesterol. La investigación se centra en identificar estas diferencias genéticas, lo que podría ayudar a entender cómo la dieta y la genética interactúan, potencialmente llevando a mejores recomendaciones dietéticas y tratamientos para manejar los niveles de colesterol. Los participantes en el estudio no tomarán ninguna medicación ni se someterán a tratamientos. En su lugar, el estudio observa su composición genética analizando genes específicos relacionados con la absorción del colesterol, como ABCG5, ABCG8 y otros. Los investigadores buscarán mutaciones en estos genes para determinar si están vinculadas al aumento de los niveles de colesterol LDL observados en los hiper-respondedores. El objetivo principal del estudio es contar cuántos participantes tienen estas mutaciones genéticas, proporcionando información sobre los factores genéticos que podrían influir en los niveles de colesterol en una dieta cetogénica.

Título OficialGenetic Influence on LDL Hyper-responsiveness in Patients Following a Ketogenic Diet
NCT07137286
Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Contacto del EstudioSaad Omar
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 100 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * 18 years of age or older * LDL-C \>170 mg/dL in response to starting a ketogenic diet Exclusion Criteria: * Patients who do not consent to blood draw for genetic testing * Those with LDL-C \<170 mg/dL on a ketogenic diet

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Mayo Clinic

Rochester, United StatesAbrir Mayo Clinic en Google Maps
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