Inyección de [225Ac]Ac-PSMA-XT para el cáncer de próstata metastásico resistente a la castración
225Ac-PSMA-XT
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 14 de octubre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar un nuevo tratamiento llamado Inyección [225Ac]Ac-PSMA-XT para pacientes con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (mCRPC). Este tipo de cáncer sigue creciendo a pesar de los tratamientos que reducen los niveles de testosterona. El estudio tiene como objetivo evaluar qué tan seguro y efectivo es este nuevo tratamiento, lo que podría potencialmente ofrecer una nueva opción para los pacientes con esta forma agresiva de cáncer de próstata. Los participantes en el estudio recibirán el tratamiento mediante una inyección. El estudio está diseñado para monitorear cómo los participantes responden al tratamiento y para verificar cualquier efecto secundario a fin de determinar su seguridad y tolerabilidad. Aunque no se enumeran resultados primarios específicos, el enfoque principal del estudio es comprender tanto la seguridad como los posibles beneficios de este tratamiento en el manejo del cáncer de próstata que se ha diseminado y ya no responde a la terapia hormonal estándar.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: 1. have the ability to understand and sign an approved informed consent form (ICF). 2. \>= 18 years old. 3. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1. 4. have a life expectancy \>6 months. 5. have histological, pathological, and/or cytological confirmation of prostate cancer. 6. PSMA Positron Emission Tomography (PET)/Computed Tomography (CT) scan positive 7. have a castrate level of serum/plasma testosterone (\<50 ng/dL or \<1.7 nmol/L). 8. have received at least one NAAD (such as enzalutamide and/or abiraterone); patients must have been previously treated undergone at least 1-2 prior taxane-based chemotherapy regimens or be unsuitable for taxane therapy (unsuitability includes contraindications, investigator-determined ineligibility, or patient refusal) in mCRPC stage. 9. progressive mCRPC. 10. have adequate organ function。 11. Subjects of childbearing potential voluntarily use an effective method of contraception, such as condoms, oral or injectable contraceptives, Intra-uterine device(IUD),etc., during treatment and within 6 months of the last use of the trial drug. Exclusion Criteria: 1. Previous treatment with any of the following within 6 months of enrollment: Strontium-89, Samarium-153, Rhenium-186, Rhenium-188, Radium-223, hemi-body irradiation. Previous PSMA-targeted radioligand therapy is not allowed. Known other malignancies. 2. Any systemic anti-cancer therapy (e.g. chemotherapy, immunotherapy or biological therapy within 28 days prior to day of enrollment. 3. Known hypersensitivity to the components of the study therapy or its analogs. 4. A superscan as seen in the baseline bone scan. 5. Patients with a history of Central Nervous System (CNS) metastases. 6. Uncontrolled, intercurrent illness including, but not limited to, ongoing or active infection, symptomatic congestive heart failure, cardiac arrhythmia, or other severe complications.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Cancer Hospital of Shandong First Medical University
Jinan, ChinaAbrir Cancer Hospital of Shandong First Medical University en Google Maps