CON-POConsulta conjunta con neumólogo y otorrinolaringólogo para asma y rinosinusitis crónica con pólipos nasales
Joint consultation
+ Mucus sampling
+ Nasal brushing
Enfermedades bronquiales+6
+ Asma
+ Hipersensibilidad
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 1 de noviembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en mejorar el cuidado de los pacientes que sufren tanto de asma como de rinosinusitis crónica con pólipos nasales (CRSwNP). Estas afecciones suelen presentarse juntas, ya que afectan diferentes partes del mismo sistema respiratorio. El estudio explora si una consulta conjunta que involucre tanto a un especialista en pulmones (neumólogo) como a un especialista en oídos, nariz y garganta (otorrinolaringólogo) puede proporcionar mejores resultados de tratamiento en comparación con ver a estos especialistas por separado. El objetivo es determinar si este enfoque combinado reduce la necesidad de corticosteroides orales, que a menudo se utilizan para manejar estas afecciones. Resultados exitosos podrían significar un cuidado más efectivo y personalizado para los pacientes, e incluso introducir un modelo de atención médica más eficiente. Los participantes en este estudio se dividirán en dos grupos. Un grupo recibirá consultas conjuntas tanto de un neumólogo como de un otorrinolaringólogo, mientras que el otro grupo continuará con las consultas separadas habituales. La efectividad de estas consultas se medirá siguiendo la necesidad de corticosteroides orales durante el año siguiente. Además, el estudio evaluará otros factores como la frecuencia de ataques de asma, incidentes relacionados con otorrinolaringología, síntomas respiratorios, calidad de vida y el uso general de recursos de atención médica. Esta evaluación exhaustiva ayudará a determinar si el modelo de consulta conjunta puede ofrecer beneficios significativos sobre los métodos tradicionales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 195 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios