TECARRadiofrecuencia y Ecografía para el Dolor de Hombro Post-Accidente Cerebrovascular
Radiofrequency
+ Ultrasound
+ The designed physical therapy program
Trastornos Cerebrovasculares+11
+ Enfermedades del Sistema Nervioso Central
+ Enfermedades Cardiovasculares
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 28 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está explorando nuevas formas de ayudar a las personas que han sufrido un derrame cerebral y padecen dolor de hombro, un problema común que puede limitar gravemente el movimiento del brazo y afectar la calidad de vida. Los sobrevivientes de un derrame cerebral a menudo experimentan dolor en el hombro hemiplejo debido a varios factores, incluyendo mala postura y lesiones en el hombro. El estudio se centra en dos métodos de tratamiento, la terapia de radiofrecuencia y la terapia de ultrasonido, que se cree que alivian el dolor y ayudan en la curación mediante el uso de calor profundo y efectos mecánicos. El objetivo es determinar cuál terapia es más efectiva para reducir el dolor y mejorar el movimiento y la función del hombro en pacientes con derrame cerebral. Los participantes en el estudio recibirán ya sea terapia de radiofrecuencia o terapia de ultrasonido. Estos tratamientos son no invasivos y utilizan dispositivos especiales aplicados a la piel para entregar energía dirigida a la zona afectada. La efectividad de los tratamientos se medirá utilizando diversas herramientas como el algómetro para evaluar los niveles de dolor, la Escala Numérica de Valoración para la intensidad del dolor, un goniómetro digital para el movimiento articular y el Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro para evaluar la función del hombro. Estas mediciones ayudarán a los investigadores a determinar cuál tratamiento proporciona mejores resultados en la reducción del dolor y la mejora de la movilidad para los sobrevivientes de un derrame cerebral.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 45 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 30 a 60 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Fourty-five hemiplegic patients with shoulder pain post- stroke from both sexes will participate in this study. * The patients will be older than 18 years old (30-60 years old) * The presence of sub-acute shoulder pain (more than 3 months). * Sub-acute stroke survivors (3 months post-stroke). * score of 1\|1+ points on the Modified Ashworth Scale (MAS) on shoulder joint. * Stage 2 or above according to Brunnstrom function assessment of shoulder joint * All conducted patients experienced a single stroke during the last 3 months with cognitive capacity that will enable them to comprehend and follow the instructions (Mini-Mental Scale score \> 24). Exclusion Criteria: * The following patients will be excluded from the study patients with: * Bilateral adhesive capsulitis * Systemic diseases such as rheumatoid arthritis, malignancies, heart diseases, infections, coagulation disorders, full rotator cuff tears * A history of recent shoulder surgery, neurological problems involving the upper extremity, shoulder joint osteoarthritis * Upper extremity fractures, cervical radiculopathy * Impaired sensation, having a heart pacemaker, pregnancy * Injuries in the upper limbs * Other neurological diseases or cancer * Osteosynthesis material or pacemaker * Botulinum toxin or antispastic treatment 3 months prior to studying. * Any contraindication to massage and Tecar as skin infections, inflammatory vascular diseases, or acute inflammation.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalGrupo III
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Faculty of Physical Therapy Delta University
Gamasa, EgyptAbrir Faculty of Physical Therapy Delta University en Google Maps