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FrozenShoulderImpacto de la Sensibilización Central en el Tratamiento de la Capsulitis Adhesiva del Hombro

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Bursitis+4

+ Enfermedades de las Articulaciones

+ Enfermedades del sistema musculoesquelético

De 18 a 80 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Casos y Controles

Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.
Observacional
Inicio del estudio: enero de 2021
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAnkara City Hospital Bilkent
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de enero de 2021

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La capsulitis adhesiva, comúnmente conocida como hombro congelado, causa dolor crónico en el hombro y afecta las actividades diarias. Este estudio se centra en comprender cómo una condición llamada sensibilización central, que amplifica las señales de dolor en el sistema nervioso central, influye en la efectividad de los tratamientos para la capsulitis adhesiva. La sensibilización central puede hacer que el tratamiento sea desafiante y reduzca su éxito. El estudio incluye a 32 participantes que tienen capsulitis adhesiva, algunos de los cuales también tienen sensibilización central. El objetivo es determinar si la presencia de sensibilización central afecta los resultados de los tratamientos de fisioterapia y ejercicio. Comprender esta relación podría mejorar las estrategias de tratamiento y proporcionar un mejor alivio para quienes sufren de dolor prolongado en el hombro. Los participantes reciben tratamientos convencionales de fisioterapia y ejercicio. Su progreso se mide utilizando varias escalas: la Escala Visual Analógica (VAS) para evaluar la gravedad del dolor, el Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro (SPADI) para evaluar el dolor y la discapacidad del hombro, y la Escala de Kinesiofobia de Tampa (TKS) y la Escala de Catastrofismo del Dolor (PCS) para considerar los factores psicológicos relacionados con el dolor. Además, se mide el rango de movimiento del hombro en tres momentos diferentes: antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento y dos semanas después del tratamiento. Estas mediciones ayudan a determinar la efectividad de los tratamientos y si la sensibilización central afecta la recuperación. El estudio podría identificar necesidades específicas para quienes tienen sensibilización central, lo que llevaría a enfoques de tratamiento más personalizados.

Título OficialEffects of Central Sensitization Presence on the Results of Shoulder Adhesive Capsulitis Treatment With Physical Therapy Agents and Exercise
NCT07131839
Patrocinador PrincipalAnkara City Hospital Bilkent
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 32 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Casos y Controles

Estos estudios comparan personas que tienen una enfermedad (casos) con quienes no la tienen (controles), analizando exposiciones o factores de riesgo pasados para identificar posibles causas.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

BursitisEnfermedades de las ArticulacionesEnfermedades del sistema musculoesqueléticoManifestaciones NeurológicasDolorSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: 1)patients with adhesive capsulitis between 18-80 years old 2) symptoms ongoing more than 3 months 3) willing to participated in the study Exclusion Criteria: 1\) patients with cervical radiculopathy 2) Patients with predisposing factors to adhesive capsulitis, such as diabetes mellitus, thyroid disease, coronary artery disease, lung pathologies or tuberculosis 3) any defined central sensitization syndrome such as fibromiyalgia before 4) presence of rheumatologic diseases 5) pregnancy 6) patients underwent bypass surgery or who have cardiac pacemaker 7) patients with septic arthritis or sepsis 8) malignancy 9) patients that underwent surgery through the shoulder region or had injection through the shoulder joint in the last 3 months. \-

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ankara Bilkent City Hospital

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