FrozenShoulderImpacto de la Sensibilización Central en el Tratamiento de la Capsulitis Adhesiva del Hombro
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoBursitis+4
+ Enfermedades de las Articulaciones
+ Enfermedades del sistema musculoesquelético
Casos y Controles
Examen de las características de personas con una enfermedad para identificar factores genéticos o ambientales que contribuyen a la condición.Resumen
Fecha de inicio: 1 de enero de 2021
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La capsulitis adhesiva, comúnmente conocida como hombro congelado, causa dolor crónico en el hombro y afecta las actividades diarias. Este estudio se centra en comprender cómo una condición llamada sensibilización central, que amplifica las señales de dolor en el sistema nervioso central, influye en la efectividad de los tratamientos para la capsulitis adhesiva. La sensibilización central puede hacer que el tratamiento sea desafiante y reduzca su éxito. El estudio incluye a 32 participantes que tienen capsulitis adhesiva, algunos de los cuales también tienen sensibilización central. El objetivo es determinar si la presencia de sensibilización central afecta los resultados de los tratamientos de fisioterapia y ejercicio. Comprender esta relación podría mejorar las estrategias de tratamiento y proporcionar un mejor alivio para quienes sufren de dolor prolongado en el hombro. Los participantes reciben tratamientos convencionales de fisioterapia y ejercicio. Su progreso se mide utilizando varias escalas: la Escala Visual Analógica (VAS) para evaluar la gravedad del dolor, el Índice de Dolor y Discapacidad del Hombro (SPADI) para evaluar el dolor y la discapacidad del hombro, y la Escala de Kinesiofobia de Tampa (TKS) y la Escala de Catastrofismo del Dolor (PCS) para considerar los factores psicológicos relacionados con el dolor. Además, se mide el rango de movimiento del hombro en tres momentos diferentes: antes del tratamiento, inmediatamente después del tratamiento y dos semanas después del tratamiento. Estas mediciones ayudan a determinar la efectividad de los tratamientos y si la sensibilización central afecta la recuperación. El estudio podría identificar necesidades específicas para quienes tienen sensibilización central, lo que llevaría a enfoques de tratamiento más personalizados.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 32 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Casos y Controles
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 80 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1)patients with adhesive capsulitis between 18-80 years old 2) symptoms ongoing more than 3 months 3) willing to participated in the study Exclusion Criteria: 1\) patients with cervical radiculopathy 2) Patients with predisposing factors to adhesive capsulitis, such as diabetes mellitus, thyroid disease, coronary artery disease, lung pathologies or tuberculosis 3) any defined central sensitization syndrome such as fibromiyalgia before 4) presence of rheumatologic diseases 5) pregnancy 6) patients underwent bypass surgery or who have cardiac pacemaker 7) patients with septic arthritis or sepsis 8) malignancy 9) patients that underwent surgery through the shoulder region or had injection through the shoulder joint in the last 3 months. \-
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Ankara Bilkent City Hospital
Ankara, Turkey (Türkiye)Abrir Ankara Bilkent City Hospital en Google Maps