Reclutando

Educador de Salud Comunitaria Virtual para el Reclutamiento de Ensayos Clínicos de Cáncer Diversos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Internet-Based Intervention

+ Questionnaire Administration
+ Virtual Technology Intervention
Otro
Quiénes están siendo reclutados

Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm

+ Malignant Solid Neoplasm
A partir de 18 años
+9 Criterios de eligibilidad

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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Intervencional
Inicio del estudio: mayo de 2025

Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Contacto del EstudioJoanna Serat
Última actualización: 17 de agosto de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio
Fecha de inicio: 20 de mayo de 2025Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está explorando qué tan efectivo puede ser un educador de salud comunitario virtual, o vCHE, para aumentar el número de pacientes con cáncer y sus cuidadores que son referidos a ensayos clínicos. Muchas personas de comunidades subrepresentadas y desatendidas no participan lo suficiente en ensayos clínicos de cáncer, lo que lleva a beneficios desiguales de los nuevos tratamientos. Los educadores de salud comunitarios tradicionales han ayudado en el pasado, pero pueden ser costosos y difíciles de gestionar. Los vCHEs son agentes digitales, fotorrealistas, diseñados para ofrecer apoyo e información personalizados tanto en inglés como en español. Pueden representar diversos géneros y orígenes raciales o étnicos, lo que podría ayudar a que grupos más diversos se unan a ensayos clínicos de cáncer. Los participantes en este estudio interactuarán con un vCHE, que actúa como un guía digital proporcionando información y orientación adaptadas sobre ensayos clínicos. El estudio monitoreará qué tan bien estos agentes virtuales pueden fomentar una mayor participación diversa en ensayos de cáncer ofreciendo apoyo culturalmente relevante. Si bien el estudio no implica tomar ninguna medicación ni someterse a tratamientos, se centra en mejorar el acceso a los ensayos clínicos, lo que podría conducir a una atención del cáncer más equitativa. Los riesgos potenciales son mínimos y los beneficios podrían incluir tasas de inscripción en ensayos más altas entre poblaciones diversas, lo que llevaría a una investigación del cáncer más inclusiva.

Título OficialPrecision Clinical Trial Recruitment to Promote Cancer Health Equity Across Florida (Aims 2 & 3) 
Patrocinador PrincipalMayo Clinic
Contacto del EstudioJoanna Serat
Última actualización: 17 de agosto de 2025
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño
Se reclutarán 750 pacientesNúmero total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.
Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.

Cómo se asignan los participantes a diferentes grupos/brazos
En este estudio clínico, los participantes se colocan en grupos de forma aleatoria, como si se lanzara una moneda. Esto garantiza que el estudio sea justo e imparcial, lo que hace que los resultados sean más confiables. Al asignar a los participantes al azar, los investigadores pueden comparar mejor los tratamientos sin influencias externas.

Otras formas de asignar participantes
Asignación no aleatoria: Los participantes se asignan en función de factores específicos, como su condición médica o la decisión de un médico.
Ninguna (ensayo de un solo brazo): Si el estudio tiene un solo grupo, todos los participantes reciben el mismo tratamiento y no se necesita asignación.

Cómo se administran los tratamientos a los participantes
Los participantes se dividen en diferentes grupos, y cada uno recibe un tratamiento específico al mismo tiempo. Esto ayuda a los investigadores a comparar la eficacia de los distintos tratamientos entre sí.

Otras formas de asignar tratamientos
Asignación a un solo grupo: Todos reciben el mismo tratamiento.
Asignación cruzada: Los participantes cambian de tratamiento durante el estudio.
Asignación factorial: Los participantes reciben diferentes combinaciones de tratamientos.
Asignación secuencial: Los participantes reciben tratamientos uno tras otro en un orden específico, posiblemente según su respuesta individual.
Otra asignación: La asignación de tratamientos no sigue un diseño estándar o predefinido.

Cómo se controla la efectividad del tratamiento
En un estudio no controlado con placebo, ningún participante recibe una sustancia inerte (placebo) para comparar los resultados. En su lugar, todos los participantes reciben el tratamiento experimental o una alternativa activa (a menudo el tratamiento estándar). Este método permite comparar los efectos del tratamiento experimental con los de otra intervención activa, en lugar de un placebo.

Otras opciones
Controlado con placebo: Se utiliza un placebo para comparar los efectos del tratamiento experimental con los de una sustancia inerte, aislando así el efecto real del tratamiento.

Cómo se mantiene la confidencialidad de las intervenciones asignadas a los participantes
Todos los involucrados en el estudio saben qué tratamiento se está administrando. Esto se utiliza cuando no es posible o necesario ocultar los detalles del tratamiento a los participantes o investigadores.

Otras formas de enmascarar la información
Simple ciego: Los participantes no saben qué tratamiento están recibiendo, pero los investigadores sí.
Doble ciego: Ni los participantes ni los investigadores saben qué tratamiento se está administrando.
Triple ciego: Participantes, investigadores y evaluadores de resultados no saben qué tratamiento se está administrando.
Cuádruple ciego: Participantes, investigadores, evaluadores de resultados y personal de atención no saben qué tratamiento se está administrando.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios
Cualquier sexoSexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.
A partir de 18 añosRango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.
Voluntarios sanos permitidosIndica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.
Condiciones
Patología
Hematopoietic and Lymphatic System Neoplasm
Malignant Solid Neoplasm
Criterios
8 criterios de inclusión requeridos para participar
Individuals Diagnosed with Cancer
18 years or older
Must have received a cancer diagnosis at any point in your life
Able to understand English or Spanish

Mostrar Más Criterios

Un criterio de exclusión impide participar
Self-reported: people who are currently or have been in a cancer clinical trial within the last 3 years

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio
2 grupos de intervención 

están designados en este estudio

0% de probabilidad 

de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento
Grupo I
Experimental
Participants receive information about available cancer clinical trials via the ALEX Research Portal and vCHE over 20-30 minutes on study.
Grupo II
Comparador Activo
Participants receive information about available cancer clinical trials via online text on study.
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios

Assessed by the number of referrals (patient self-referral or care partner referral) to an open cancer clinical trial (CCT).

Assessed by the number of referral sent by providers on a patient's behalf to a study coordinator for screening.

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio tiene una ubicación
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Mayo Clinic in FloridaJacksonville, United StatesVer ubicación
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1 Centros de Estudio