Riesgo de Sangrado Gastrointestinal en Enfermedad Cardíaca Isquémica bajo Terapia Antiplaquetaria
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoEnfermedades Oclusivas Arteriales+10
+ Enfermedad de las arterias coronarias
+ Arteriosclerosis
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio clínico se centra en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica, una condición en la que el flujo sanguíneo al corazón se ve restringido debido a arterias estrechadas o bloqueadas. El estudio tiene como objetivo comprender la frecuencia y el riesgo de sangrado gastrointestinal, que es el sangrado dentro del sistema digestivo, en pacientes que son tratados con terapia antiagregante plaquetaria simple o doble. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios como la aspirina y el clopidogrel se utilizan para prevenir coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de infarto, pero también pueden aumentar la posibilidad de sangrado en el tracto digestivo. El estudio busca encontrar formas de minimizar estos riesgos de sangrado mientras se mantiene la efectividad del tratamiento de la enfermedad cardíaca. Los participantes en este estudio son observados para comparar las tasas de sangrado gastrointestinal entre aquellos que están bajo terapia antiagregante plaquetaria simple y aquellos bajo terapia doble. El estudio es observacional, lo que significa que no implica ningún tratamiento experimental; en su lugar, monitorea los resultados de salud de los pacientes bajo sus regímenes de medicación actuales. Los investigadores miden la ocurrencia de eventos de sangrado, observando si el uso de uno o dos medicamentos antiagregantes plaquetarios afecta la probabilidad de complicaciones por sangrado. El objetivo final es identificar estrategias de tratamiento más seguras para manejar la enfermedad cardíaca sin aumentar el riesgo de problemas gastrointestinales.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 112 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios