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Riesgo de Sangrado Gastrointestinal en Enfermedad Cardíaca Isquémica bajo Terapia Antiplaquetaria

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Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades Oclusivas Arteriales+10

+ Enfermedad de las arterias coronarias

+ Arteriosclerosis

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAssiut University
Contacto del EstudioAbdulrahman Antar, Resident DoctorMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio clínico se centra en pacientes con enfermedad cardíaca isquémica, una condición en la que el flujo sanguíneo al corazón se ve restringido debido a arterias estrechadas o bloqueadas. El estudio tiene como objetivo comprender la frecuencia y el riesgo de sangrado gastrointestinal, que es el sangrado dentro del sistema digestivo, en pacientes que son tratados con terapia antiagregante plaquetaria simple o doble. Los medicamentos antiagregantes plaquetarios como la aspirina y el clopidogrel se utilizan para prevenir coágulos sanguíneos y reducir el riesgo de infarto, pero también pueden aumentar la posibilidad de sangrado en el tracto digestivo. El estudio busca encontrar formas de minimizar estos riesgos de sangrado mientras se mantiene la efectividad del tratamiento de la enfermedad cardíaca. Los participantes en este estudio son observados para comparar las tasas de sangrado gastrointestinal entre aquellos que están bajo terapia antiagregante plaquetaria simple y aquellos bajo terapia doble. El estudio es observacional, lo que significa que no implica ningún tratamiento experimental; en su lugar, monitorea los resultados de salud de los pacientes bajo sus regímenes de medicación actuales. Los investigadores miden la ocurrencia de eventos de sangrado, observando si el uso de uno o dos medicamentos antiagregantes plaquetarios afecta la probabilidad de complicaciones por sangrado. El objetivo final es identificar estrategias de tratamiento más seguras para manejar la enfermedad cardíaca sin aumentar el riesgo de problemas gastrointestinales.

Título OficialPrevalence of Gastrointestinal Bleeding in Ischemic Heart Disease Patients Undergoing Single Compared to Dual Antiplatelet Treatment
NCT07125651
Patrocinador PrincipalAssiut University
Contacto del EstudioAbdulrahman Antar, Resident DoctorMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 112 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Condiciones

Patología

Enfermedades Oclusivas ArterialesEnfermedad de las arterias coronariasArteriosclerosisEnfermedades CardiovascularesEnfermedades del Sistema DigestivoEnfermedades GastrointestinalesEnfermedades del CorazónHemorragiaHemorragia GastrointestinalEnfermedad CoronariaProcesos PatológicosCondiciones Patológicas, Signos y SíntomasEnfermedades Vasculares

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
Patients (aged 18 years old and older) who were diagnosed ischemic heart disease on single or dual antiplatelet therapy and developed gastrointestinal bleeding (manifestation of hematemesis, melena or bleeding per rectum).

5 criterios de exclusión impiden participar
Patients on anticoagulant.

Patients with bleeding tendencies.

Individuals with other comorbidities.

patients with acute coronary syndrome.

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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.
Este estudio no tiene datos de ubicaciónNo hay información disponible sobre las ubicaciones de este estudio.
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