Suplemento de bromelina para reducir la hinchazón facial después de la cirugía de la mandíbula
Bromelain
Maloclusión
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Estudio de Cuidados de Apoyo
Resumen
Fecha de inicio: 8 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico se centra en evaluar la eficacia de un suplemento llamado Bromelina en la reducción de la hinchazón facial que suele ocurrir después de una cirugía maxilofacial, también conocida como cirugía ortognática. El estudio tiene como objetivo comprender si la Bromelina puede disminuir la cantidad de hinchazón y acortar la duración de la hinchazón después de la cirugía. Esto es significativo, ya que reducir la hinchazón puede mejorar las experiencias de recuperación de los pacientes que se someten a este tipo de cirugía. Los participantes en el estudio tomarán un suplemento de Bromelina una vez al día durante un total de nueve días. Comenzarán a tomarlo dos días antes de la cirugía y continuarán durante siete días después de la cirugía. Los participantes deberán llevar un registro de cuándo toman el suplemento de Bromelina y cualquier otra medicación. También asistirán a visitas en la clínica para seguir procedimientos específicos antes y después de la cirugía. Este estudio ayudará a determinar la seguridad y eficacia de la Bromelina en el manejo de la hinchazón postquirúrgica.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 200 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Cuidados de Apoyo
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 65 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación