Reclutando

Suplemento de bromelina para reducir la hinchazón facial después de la cirugía de la mandíbula

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Bromelain

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Maloclusión

+ Enfermedades Estomatognáticas

+ Enfermedades de los Dientes

De 18 a 65 años
+7 Criterios de eligibilidad
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Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Cuidados de Apoyo

Intervencional
Inicio del estudio: septiembre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalMohamed Bazina
Contacto del EstudioEmma E Palmer, DMD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 8 de septiembre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico se centra en evaluar la eficacia de un suplemento llamado Bromelina en la reducción de la hinchazón facial que suele ocurrir después de una cirugía maxilofacial, también conocida como cirugía ortognática. El estudio tiene como objetivo comprender si la Bromelina puede disminuir la cantidad de hinchazón y acortar la duración de la hinchazón después de la cirugía. Esto es significativo, ya que reducir la hinchazón puede mejorar las experiencias de recuperación de los pacientes que se someten a este tipo de cirugía. Los participantes en el estudio tomarán un suplemento de Bromelina una vez al día durante un total de nueve días. Comenzarán a tomarlo dos días antes de la cirugía y continuarán durante siete días después de la cirugía. Los participantes deberán llevar un registro de cuándo toman el suplemento de Bromelina y cualquier otra medicación. También asistirán a visitas en la clínica para seguir procedimientos específicos antes y después de la cirugía. Este estudio ayudará a determinar la seguridad y eficacia de la Bromelina en el manejo de la hinchazón postquirúrgica.

Título OficialEffectiveness of Bromelain Supplement in Reduction of Facial Swelling Caused by Orthognathic Surgery
Patrocinador PrincipalMohamed Bazina
Contacto del EstudioEmma E Palmer, DMD
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 200 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Cuidados de Apoyo

Estos estudios exploran maneras de mejorar el confort y la calidad de vida diaria de las personas que viven con una condición. Pueden centrarse en aliviar síntomas, reducir efectos secundarios del tratamiento o apoyar el bienestar general.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 65 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

MaloclusiónEnfermedades EstomatognáticasEnfermedades de los Dientes

Criterios

Un criterio de inclusión requerido para participar
undergoing orthognathic surgery

6 criterios de exclusión impiden participar
craniofacial anomalies

incomplete patient data

systemic disease that could affect healing

allergy to latex or pineapple

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
1000mg bromelain supplement once a day, 2 days prior to and 7 days following surgery

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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University of Kentucky

Lexington, United StatesAbrir University of Kentucky en Google Maps
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1 Centros de Estudio