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VIVID-6VGA039 Profilaxis para la Enfermedad de Von Willebrand en Adolescentes y Adultos

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Qué se está evaluando

VGA039

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas+4

+ Trastornos de la coagulación de la sangre

+ Enfermedades hemáticas y linfáticas

De 12 a 75 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 3
Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalVega Therapeutics, Inc
Contacto del EstudioClinical Trials- Vega Therapeutics
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 15 de octubre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio clínico está diseñado para evaluar la eficacia de un nuevo tratamiento, VGA039, en la prevención de episodios de sangrado en adolescentes y adultos con Enfermedad de Von Willebrand (EVW), un trastorno genético que afecta la capacidad de coagulación de la sangre. El estudio busca determinar si VGA039, administrado mediante inyección subcutánea, puede reducir la frecuencia y gravedad de los sangrados. Esta investigación es importante porque la EVW puede causar problemas de sangrado frecuentes y graves, y encontrar tratamientos efectivos puede mejorar significativamente la calidad de vida de los afectados. Los participantes en el estudio pasarán primero por un período de observación de al menos 24 semanas, donde se documentarán sus patrones de sangrado y tratamientos. Esto será seguido por aproximadamente 49 semanas en las que recibirán inyecciones regulares de VGA039. A lo largo del estudio, los participantes llevarán un diario para registrar detalles sobre cualquier evento de sangrado, como su frecuencia, duración y ubicación. El estudio también monitoreará cualquier efecto secundario experimentado durante los períodos de observación y tratamiento para garantizar la seguridad de los participantes.

Título OficialA Prospective, Multicenter, Open-label, Phase 3 Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Prophylactic VGA039 in Adolescent and Adult Patients With Von Willebrand Disease (VIVID-6)
NCT07115004
Patrocinador PrincipalVega Therapeutics, Inc
Contacto del EstudioClinical Trials- Vega Therapeutics
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 60 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 12 a 75 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastornos de las Plaquetas SanguíneasTrastornos de la coagulación de la sangreEnfermedades hemáticas y linfáticasTrastornos HemorrágicosEnfermedades HematológicasEnfermedades y Anomalías Congénitas, Hereditarias y NeonatalesEnfermedad de von Willebrand

Criterios

Key Inclusion Criteria * 12 to 75 years of age, inclusive * No clinically significant laboratory, ECG, or vital signs results * Documented diagnosis consistent with VWD of any type * Historical annualized bleeding rate (ABR; excluding menstrual bleeds and bleeds under the skin) of both untreated and treated bleeds ≥12 per year * Patients with VWD who are judged by the investigator to be suitable candidates for routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes * Hemoglobin level ≥ 8 g/dL and platelet count ≥ 100 x 109/L at Screening Key Exclusion Criteria * Use of routine prophylaxis of VWF-containing concentrates defined as at least 1 VWF-containing concentrate infusion to prevent or reduce bleeding per week during the previous 6 months prior to screening * Planning to initiate routine prophylaxis with VWF-containing concentrates or any other hemostatic treatment during the study * Patients with pro-thrombotic disorders or abnormal findings on laboratory thrombophilia evaluation performed at screening or previously documented * History of arterial or venous thrombosis, including superficial thrombophlebitis, or embolism * Evidence of renal, hepatic, central nervous system, respiratory, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, peripheral vascular disease, or metabolic dysfunction * Baseline FVIII activity \> lower limit of normal (LLN)

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants who meet eligibility criteria and complete a 24-week observational phase will receive VGA039 SC for approximately 49 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 4 ubicaciones

Reclutando

Arkansas Children's Hospital

Little Rock, United StatesAbrir Arkansas Children's Hospital en Google Maps
Reclutando

Science 37, Inc. (Virtual Clinical MetaSite)

Morrisville, United States
Reclutando

Hemophilia Center of Western PA

Pittsburgh, United States
Reclutando

Washington Center for Bleeding Disorders

Seattle, United States
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4 Centros de Estudio