VIVID-6VGA039 Profilaxis para la Enfermedad de Von Willebrand en Adolescentes y Adultos
VGA039
Trastornos de las Plaquetas Sanguíneas+4
+ Trastornos de la coagulación de la sangre
+ Enfermedades hemáticas y linfáticas
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 15 de octubre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio clínico está diseñado para evaluar la eficacia de un nuevo tratamiento, VGA039, en la prevención de episodios de sangrado en adolescentes y adultos con Enfermedad de Von Willebrand (EVW), un trastorno genético que afecta la capacidad de coagulación de la sangre. El estudio busca determinar si VGA039, administrado mediante inyección subcutánea, puede reducir la frecuencia y gravedad de los sangrados. Esta investigación es importante porque la EVW puede causar problemas de sangrado frecuentes y graves, y encontrar tratamientos efectivos puede mejorar significativamente la calidad de vida de los afectados. Los participantes en el estudio pasarán primero por un período de observación de al menos 24 semanas, donde se documentarán sus patrones de sangrado y tratamientos. Esto será seguido por aproximadamente 49 semanas en las que recibirán inyecciones regulares de VGA039. A lo largo del estudio, los participantes llevarán un diario para registrar detalles sobre cualquier evento de sangrado, como su frecuencia, duración y ubicación. El estudio también monitoreará cualquier efecto secundario experimentado durante los períodos de observación y tratamiento para garantizar la seguridad de los participantes.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 12 a 75 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Key Inclusion Criteria * 12 to 75 years of age, inclusive * No clinically significant laboratory, ECG, or vital signs results * Documented diagnosis consistent with VWD of any type * Historical annualized bleeding rate (ABR; excluding menstrual bleeds and bleeds under the skin) of both untreated and treated bleeds ≥12 per year * Patients with VWD who are judged by the investigator to be suitable candidates for routine prophylaxis to reduce the frequency of bleeding episodes * Hemoglobin level ≥ 8 g/dL and platelet count ≥ 100 x 109/L at Screening Key Exclusion Criteria * Use of routine prophylaxis of VWF-containing concentrates defined as at least 1 VWF-containing concentrate infusion to prevent or reduce bleeding per week during the previous 6 months prior to screening * Planning to initiate routine prophylaxis with VWF-containing concentrates or any other hemostatic treatment during the study * Patients with pro-thrombotic disorders or abnormal findings on laboratory thrombophilia evaluation performed at screening or previously documented * History of arterial or venous thrombosis, including superficial thrombophlebitis, or embolism * Evidence of renal, hepatic, central nervous system, respiratory, cardiovascular disease, cerebrovascular disease, peripheral vascular disease, or metabolic dysfunction * Baseline FVIII activity \> lower limit of normal (LLN)
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 4 ubicaciones
Arkansas Children's Hospital
Little Rock, United StatesAbrir Arkansas Children's Hospital en Google MapsScience 37, Inc. (Virtual Clinical MetaSite)
Morrisville, United StatesHemophilia Center of Western PA
Pittsburgh, United StatesWashington Center for Bleeding Disorders
Seattle, United States