Reclutando Próximamente

Combinación de AK130 y AK112 para Cáncer Pancreático Avanzado

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

AK112

+ AK130

Medicamento
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Digestivo+5

+ Neoplasias del sistema digestivo

+ Enfermedades del Sistema Endocrino

De 18 a 80 años
+16 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Fase 2
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalAkeso
Contacto del EstudioWenting Li
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en evaluar nuevas opciones de tratamiento para el cáncer de páncreas avanzado, una condición grave con tratamientos efectivos limitados. Los investigadores están probando dos medicamentos, AK130 y AK112, para ver si pueden trabajar juntos para combatir esta enfermedad de manera más efectiva. El estudio es crucial porque encontrar mejores tratamientos podría mejorar significativamente la calidad de vida y las tasas de supervivencia de quienes padecen cáncer de páncreas avanzado. Los participantes en este estudio recibirán tratamiento ya sea con ambos medicamentos, AK130 y AK112 juntos, o solo con AK112, dependiendo de la fase del estudio. Los medicamentos probablemente se administran bajo supervisión médica, aunque el método no está especificado. Los investigadores evaluarán la seguridad y eficacia de estos tratamientos, observando qué tan bien funcionan y revisando cualquier efecto secundario. Esta información ayudará a determinar si estos medicamentos podrían ser tratamientos viables para el cáncer de páncreas.

Título OficialA Phase II Clinical Study of AK130 in Combination With AK112 for the Treatment of Advanced Pancreatic Cancer
NCT07114315
Patrocinador PrincipalAkeso
Contacto del EstudioWenting Li
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 160 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 80 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema DigestivoNeoplasias del sistema digestivoEnfermedades del Sistema EndocrinoNeoplasias de Glándulas EndocrinasNeoplasiasNeoplasias por SitioEnfermedades del páncreasNeoplasias Pancreáticas

Criterios

8 criterios de inclusión requeridos para participar
Be able and willing to provide written informed consent.
Have a life expectancy of at least 3 months.
Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
Subjects with histologically or cytologically confirmed advanced/metastatic pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC), who have progressed on ≤2 prior lines of systemic therapy.
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8 criterios de exclusión impiden participar
Except for PDAC, the subjects had other malignant tumors within the 5 years prior to enrollment.
There is central nervous system (CNS) metastasis, spinal cord compression, or meningeal metastasis.
There are pleural effusion, pericardial effusion, or ascites with clinical symptoms or requiring repeated drainage.
Prior systemic therapy with either TGF-β inhibitors or anti-angiogenic agents.
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental

Grupo II

Experimental

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Suspendido

Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University

Shanghai, ChinaAbrir Zhongshan Hospital Affiliated to Fudan University en Google Maps
Suspendido

Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Tianjin, China
Reclutando Próximamente2 Centros de Estudio