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Biodentine para Pulpitis Irreversible Sintomática en Dientes Permanentes Maduros

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Qué se está evaluando

Complete Pulpotomy with Biodentine

Procedimiento
Quiénes están siendo reclutados

De 20 a 50 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: julio de 2024
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalHITEC-Institute of Medical Sciences
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 2 de julio de 2024

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en evaluar la efectividad de un procedimiento dental llamado pulpotomía completa utilizando un material conocido como Biodentine. Se enfoca específicamente en dientes permanentes maduros de un solo conducto que presentan una condición llamada pulpititis irreversible sintomática, donde la pulpa dental está inflamada y no puede sanar por sí sola. La importancia de este estudio radica en encontrar un método confiable para tratar esta condición, ofreciendo potencialmente una alternativa menos invasiva al tratamiento de conducto. Biodentine se elige por su capacidad para apoyar la curación de la pulpa restante y sus propiedades antibacterianas, contribuyendo a mejores resultados en la salud dental. Los participantes en este estudio se someterán a una pulpotomía completa, donde se elimina la parte superior de la pulpa del diente mientras que la parte inferior se preserva utilizando Biodentine. Este material dental actúa como una capa protectora y fomenta la curación. El estudio monitoreará a los pacientes durante un período de tiempo para determinar el éxito del tratamiento, verificando la ausencia de síntomas como dolor e hinchazón, y asegurando que no haya signos de infección o complicaciones en las radiografías. Las evaluaciones ocurrirán en diferentes intervalos, específicamente a los 7 días, 1 mes y 3 meses después del procedimiento, para garantizar una evaluación integral de la efectividad del tratamiento.

Título OficialEvaluation of Success of Complete Pulpotomy With Biodentine on Mature Permanent Single Rooted Teeth With Symptomatic Irreversible Pulpitis
NCT07112859
Patrocinador PrincipalHITEC-Institute of Medical Sciences
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 50 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Mature permanent single rooted teeth with: * Symptomatic irreversible pulpitis * Age group 20-50 years Exclusion Criteria: * • Uncontrolled pulp heamorrhage (more than 5mins) * Necrotic pulp * Periapical periodontitis * Sinus tract * Abnormal tooth mobility * Single rooted teeth with internal or external root resorption * Calcified root canals

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Patients with mature permanent single-rooted teeth diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis will undergo complete pulpotomy. The coronal pulp will be removed, and Biodentine will be placed on the remaining radicular pulp, followed by restoration. Patients will be followed up to evaluate treatment success.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Dental hospial, Hitec-IMS

Rawalpindi, PakistanAbrir Dental hospial, Hitec-IMS en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio
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