Biodentine para Pulpitis Irreversible Sintomática en Dientes Permanentes Maduros
Complete Pulpotomy with Biodentine
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 2 de julio de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar la efectividad de un procedimiento dental llamado pulpotomía completa utilizando un material conocido como Biodentine. Se enfoca específicamente en dientes permanentes maduros de un solo conducto que presentan una condición llamada pulpititis irreversible sintomática, donde la pulpa dental está inflamada y no puede sanar por sí sola. La importancia de este estudio radica en encontrar un método confiable para tratar esta condición, ofreciendo potencialmente una alternativa menos invasiva al tratamiento de conducto. Biodentine se elige por su capacidad para apoyar la curación de la pulpa restante y sus propiedades antibacterianas, contribuyendo a mejores resultados en la salud dental. Los participantes en este estudio se someterán a una pulpotomía completa, donde se elimina la parte superior de la pulpa del diente mientras que la parte inferior se preserva utilizando Biodentine. Este material dental actúa como una capa protectora y fomenta la curación. El estudio monitoreará a los pacientes durante un período de tiempo para determinar el éxito del tratamiento, verificando la ausencia de síntomas como dolor e hinchazón, y asegurando que no haya signos de infección o complicaciones en las radiografías. Las evaluaciones ocurrirán en diferentes intervalos, específicamente a los 7 días, 1 mes y 3 meses después del procedimiento, para garantizar una evaluación integral de la efectividad del tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 50 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Inclusion Criteria: * Mature permanent single rooted teeth with: * Symptomatic irreversible pulpitis * Age group 20-50 years Exclusion Criteria: * • Uncontrolled pulp heamorrhage (more than 5mins) * Necrotic pulp * Periapical periodontitis * Sinus tract * Abnormal tooth mobility * Single rooted teeth with internal or external root resorption * Calcified root canals
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación