Reclutando

Entrenamiento de la fuerza muscular inspiratoria para adultos con presión arterial alta

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

POWERbreathe K5

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Hipertensión Esencial+2

+ Enfermedades Cardiovasculares

+ Hipertensión Sistólica Aislada

A partir de 18 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: octubre de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Contacto del EstudioHannah Westerberg
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 24 de octubre de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo un tipo específico de ejercicio de respiración, llamado Entrenamiento de la Fuerza de los Músculos Inspiratorios (IMST, por sus siglas en inglés), afecta la presión arterial y la función de los vasos sanguíneos en adultos que tienen una presión arterial sistólica más alta de lo normal. La presión arterial sistólica es la presión en las arterias cuando el corazón late. El estudio tiene como objetivo determinar cómo diferentes niveles de este ejercicio de respiración pueden mejorar la salud vascular y potencialmente reducir la presión arterial durante un período de seis semanas. Esta investigación es importante porque explora un método no farmacológico para manejar la presión arterial alta, lo que podría proporcionar una nueva opción para las personas que buscan métodos de tratamiento alternativos o adicionales. Los participantes en este estudio realizarán Entrenamiento de la Fuerza de los Músculos Inspiratorios durante seis semanas. Esto implica ejercicios de respiración específicos diseñados para fortalecer los músculos utilizados en la respiración. El estudio seguirá los cambios en la presión arterial y la salud de los vasos sanguíneos para comprender el impacto del entrenamiento. No se mencionan riesgos o beneficios específicos, pero el objetivo del estudio es evaluar qué tan efectivo puede ser este método no invasivo para mejorar la presión arterial y la función vascular. Los resultados de este estudio pueden guiar futuros tratamientos para manejar la presión arterial alta sin medicamentos.

Título OficialDose-Response Effects of Inspiratory Muscle Strength Training on Blood Pressure and Vascular Function
NCT07109739
Patrocinador PrincipalUniversity of Minnesota
Contacto del EstudioHannah Westerberg
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 144 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.


Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Hipertensión EsencialEnfermedades CardiovascularesHipertensión Sistólica AisladaHipertensiónEnfermedades Vasculares

Criterios

Inclusion Criteria: * Age ≥18 years * Resting SBP ≥120 mmHg as measured during screening 1 \& 2 * Free from serious CV or metabolic diseases as identified by self-report and blood chemistry analysis. * No contraindications to IMST (recent abdominal surgery, ruptured eardrum, asthma with very low symptom perception, fractured ribs, or pneumothorax) * Language: English-speaking, with ability to comprehend study materials and instructions. * Pre-visit Compliance: Willing to comply with pre-visit instructions (avoiding food and caffeine ≥ 3 hours, vigorous exercise, alcohol, and non-prescribed medications ≥ 24 hours) prior to each measurement visit. * Lifestyle: Non-smokers (defined as self-report of not smoking cigarettes or vaping over the past year). Exclusion Criteria: * Self-report of history of cardiovascular disease, or conditions affecting the ear (e.g., ruptured eardrum). * Recent abdominal surgery or presence of an abdominal hernia. * Asthma with very low symptom perception, frequent severe exacerbations, or abnormally low perception of dyspnea. * Ruptured eardrum or any other condition of the ear. * Markedly elevated left ventricular end-diastolic volume and pressure. * Current respiratory conditions such as a cold, sinusitis, or respiratory tract infection (participants may be included once they recover from the respiratory condition). * Female-Specific: Pregnant or planning to become pregnant during the study period. * Compliance: Unable or unwilling to comply with pre-visit restrictions (e.g., avoiding caffeine, alcohol, and exercise within specified hours before visits).

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.

Grupo II

Comparador Activo
All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.

Grupo III

Comparador Activo
All sessions will be performed at 75% of each participant's PI max 7 days per week, for 6 weeks, using the POWERbreathe K5 device. Each session will take approximately 3-10 minutes depending on the assigned dose group.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Reclutando

University of Minnesota

Minneapolis, United StatesAbrir University of Minnesota en Google Maps
Reclutando
1 Centros de Estudio