Entrenamiento de la fuerza muscular inspiratoria para adultos con presión arterial alta
POWERbreathe K5
Hipertensión Esencial+2
+ Enfermedades Cardiovasculares
+ Hipertensión Sistólica Aislada
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 24 de octubre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo un tipo específico de ejercicio de respiración, llamado Entrenamiento de la Fuerza de los Músculos Inspiratorios (IMST, por sus siglas en inglés), afecta la presión arterial y la función de los vasos sanguíneos en adultos que tienen una presión arterial sistólica más alta de lo normal. La presión arterial sistólica es la presión en las arterias cuando el corazón late. El estudio tiene como objetivo determinar cómo diferentes niveles de este ejercicio de respiración pueden mejorar la salud vascular y potencialmente reducir la presión arterial durante un período de seis semanas. Esta investigación es importante porque explora un método no farmacológico para manejar la presión arterial alta, lo que podría proporcionar una nueva opción para las personas que buscan métodos de tratamiento alternativos o adicionales. Los participantes en este estudio realizarán Entrenamiento de la Fuerza de los Músculos Inspiratorios durante seis semanas. Esto implica ejercicios de respiración específicos diseñados para fortalecer los músculos utilizados en la respiración. El estudio seguirá los cambios en la presión arterial y la salud de los vasos sanguíneos para comprender el impacto del entrenamiento. No se mencionan riesgos o beneficios específicos, pero el objetivo del estudio es evaluar qué tan efectivo puede ser este método no invasivo para mejorar la presión arterial y la función vascular. Los resultados de este estudio pueden guiar futuros tratamientos para manejar la presión arterial alta sin medicamentos.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 144 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: * Age ≥18 years * Resting SBP ≥120 mmHg as measured during screening 1 \& 2 * Free from serious CV or metabolic diseases as identified by self-report and blood chemistry analysis. * No contraindications to IMST (recent abdominal surgery, ruptured eardrum, asthma with very low symptom perception, fractured ribs, or pneumothorax) * Language: English-speaking, with ability to comprehend study materials and instructions. * Pre-visit Compliance: Willing to comply with pre-visit instructions (avoiding food and caffeine ≥ 3 hours, vigorous exercise, alcohol, and non-prescribed medications ≥ 24 hours) prior to each measurement visit. * Lifestyle: Non-smokers (defined as self-report of not smoking cigarettes or vaping over the past year). Exclusion Criteria: * Self-report of history of cardiovascular disease, or conditions affecting the ear (e.g., ruptured eardrum). * Recent abdominal surgery or presence of an abdominal hernia. * Asthma with very low symptom perception, frequent severe exacerbations, or abnormally low perception of dyspnea. * Ruptured eardrum or any other condition of the ear. * Markedly elevated left ventricular end-diastolic volume and pressure. * Current respiratory conditions such as a cold, sinusitis, or respiratory tract infection (participants may be included once they recover from the respiratory condition). * Female-Specific: Pregnant or planning to become pregnant during the study period. * Compliance: Unable or unwilling to comply with pre-visit restrictions (e.g., avoiding caffeine, alcohol, and exercise within specified hours before visits).
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
Comparador ActivoGrupo III
Comparador ActivoObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación