Reclutando

L Max para la Salud Pulmonar en Adultos Atletas Sanos

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

L Max

+ Placebo

Otro
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 60 años
+28 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalClimatic, Inc.
Última actualización: 29 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 19 de enero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está diseñado para comprender si L Max, un nuevo tratamiento, puede limpiar eficazmente los pulmones de atletas adultos sanos. Al evaluar los cambios en la salud pulmonar y el rendimiento atlético, los investigadores pretenden ver si L Max puede mejorar estos resultados en comparación con un placebo, que es una sustancia inactiva similar. Este estudio es importante ya que podría ofrecer una manera de mejorar la función pulmonar y la capacidad atlética, lo que podría ser beneficioso en el deporte y las actividades físicas. Los participantes en el estudio deberán llevar un anillo Oura para registrar su actividad y salud de manera continua. Realizarán pruebas de espirometría diarias para medir la salud pulmonar y rellenarán diarios de ejercicio y salud. Durante el estudio, también completarán tres pruebas de rendimiento atlético, encuestas de resultados reportados por los participantes y encuestas sobre el producto del estudio. Opcionalmente, habrá una encuesta de salida al final. Estas actividades ayudan a los investigadores a evaluar los efectos de L Max con precisión, asegurando una comprensión exhaustiva de sus posibles beneficios y cualquier riesgo posible.

Título OficialA RANDOMIZED PLACEBO CONTROLLED TRIAL OF L MAX IN HEALTHY ADULT ATHLETES
NCT07102680
Patrocinador PrincipalClimatic, Inc.
Última actualización: 29 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 120 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 60 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

16 criterios de inclusión requeridos para participar
Capacidad de recibir el envío del producto en una dirección dentro de los Estados Unidos
Capacidad para utilizar Oura, espirometría y aplicaciones de entrenamiento
Si se le diagnostica asma inducida por el ejercicio, debe poder utilizar el inhalador solo como rescate y no de forma preventiva.
Registra la potencia y el tiempo durante el entrenamiento
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12 criterios de exclusión impiden participar
Embarazada, planeando quedar embarazada durante el estudio, o en periodo de lactancia
Antecedentes de EPOC, COVID prolongado, fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, enfermedad de Lyme o afecciones cardíacas o respiratorias mayores
Tener una enfermedad, afección o condición significativa que, a juicio del investigador principal, pueda afectar su capacidad para participar en el estudio o afectar los resultados del estudio.
Uso diario/preventivo de inhalador
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Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Participants will complete up to a ten week study consisting of screening period, pre-study preparation period, baseline period, a 4-week product use period. Screening assessments, baseline questions, participant reported outcome surveys, exercise, health, and dosing logs, and adverse event reporting will be collected. Participants will have the option of participating in an end of study interview. This study will be conducted remotely and will use a web-based data collection platform, Consumer Health Learning and Organizing Ecosystem (Chloe), by People Science where participants will complete study assessments using the Chloe app during the course of the study. Participants will receive the study product during the pre-study preparation period. Demographic and limited medical history data will be collected for the study.

Grupo II

Placebo
Participants will complete up to a ten week study consisting of screening period, pre-study preparation period, baseline period, a 4-week product use period. Screening assessments, baseline questions, participant reported outcome surveys, exercise, health, and dosing logs, and adverse event reporting will be collected. Participants will have the option of participating in an end of study interview. This study will be conducted remotely and will use a web-based data collection platform, Consumer Health Learning and Organizing Ecosystem (Chloe), by People Science where participants will complete study assessments using the Chloe app during the course of the study. Participants will receive the study product during the pre-study preparation period. Demographic and limited medical history data will be collected for the study.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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