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Revisión retrospectiva de los tratamientos con ketamina intravenosa para la depresión resistente al tratamiento

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Objetivo del estudio

Este estudio observacional revisa el uso de tratamientos con ketamina intravenosa para la depresión resistente al tratamiento en pacientes, centrándose en los cambios en los síntomas medidos por las evaluaciones PHQ-9, BDI-II y GAD-7.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - Retrospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Trastorno depresivo

+ Trastornos Mentales

+ Trastorno Depresivo Mayor

A partir de 18 años
+15 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Ecológico o Comunitario

Evaluación de exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para identificar tendencias de salud en la población.
Observacional
Inicio del estudio: abril de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalSunnybrook Health Sciences Centre
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de abril de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender la efectividad de los tratamientos con ketamina intravenosa para personas que padecen depresión resistente al tratamiento. Realizado por el Centro de Infusión y Ketamina de Ontario, especializado en la administración de estos tratamientos, la investigación revisa los historiales de los pacientes para evaluar el impacto de la ketamina. La depresión resistente al tratamiento es una condición en la que los medicamentos antidepresivos típicos no funcionan, por lo que encontrar alternativas es crucial. Al explorar cómo funciona la ketamina en entornos reales, este estudio busca mejorar las opciones de tratamiento para quienes luchan contra la depresión que no responde a las terapias estándar. Los participantes en este estudio han recibido tratamientos con ketamina intravenosa, donde la ketamina se administra directamente en el torrente sanguíneo. El estudio evalúa la efectividad de estos tratamientos utilizando varias evaluaciones. El Inventario de Depresión de Beck-II (BDI-II) mide la gravedad de los síntomas de depresión, con puntuaciones más altas indicando una depresión más severa. El Cuestionario de Trastorno de Ansiedad Generalizada-7 (GAD-7) evalúa los síntomas de ansiedad, mientras que el Cuestionario de Salud del Paciente-9 (PHQ-9) también evalúa la gravedad de la depresión. Estas herramientas ayudan a los investigadores a comprender el impacto de la ketamina en la depresión y la ansiedad, ofreciendo potencialmente información sobre nuevas posibilidades de tratamiento.

Título OficialRetrospective Chart Review of Patients Undergoing Intravenous Ketamine Treatments for Treatment-resistant Depression
Patrocinador PrincipalSunnybrook Health Sciences Centre
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 250 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Ecológico o Comunitario

Estos estudios analizan grupos o poblaciones en lugar de individuos, explorando exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para entender riesgos y tendencias de salud pública.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Trastorno depresivoTrastornos MentalesTrastorno Depresivo Mayor

Criterios

5 criterios de inclusión requeridos para participar
Age ≥ 18

Able to provide informed consent

Patient diagnosed with treatment-resistant depression

Outpatient recommended and approved by psychiatrist for ketamine treatment

Mostrar Más Criterios

10 criterios de exclusión impiden participar
History of psychosis/comorbid psychiatric disorders/psychotic depression/dissociative syndromes, significant personality disorder, as clinically assessed by psychiatrist

Using non-prescribed substance (e.g., cannabis) or alcohol use within the preceding 48 hours of treatment

History of substance misuse and/or dependence, including chronic alcohol abuse

Previous ketamine use

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Ontario Ketamine and Infusion Centre - Toronto Site

Mississauga, CanadaAbrir Ontario Ketamine and Infusion Centre - Toronto Site en Google Maps
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