Revisión retrospectiva de los tratamientos con ketamina intravenosa para la depresión resistente al tratamiento
Este estudio observacional revisa el uso de tratamientos con ketamina intravenosa para la depresión resistente al tratamiento en pacientes, centrándose en los cambios en los síntomas medidos por las evaluaciones PHQ-9, BDI-II y GAD-7.
Colección de datos
Recopilados a partir de historiales médicos y datos pasados - RetrospectivoTrastorno depresivo
+ Trastornos Mentales
+ Trastorno Depresivo Mayor
Ecológico o Comunitario
Evaluación de exposiciones y resultados de salud a nivel comunitario para identificar tendencias de salud en la población.Resumen
Fecha de inicio: 1 de abril de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender la efectividad de los tratamientos con ketamina intravenosa para personas que padecen depresión resistente al tratamiento. Realizado por el Centro de Infusión y Ketamina de Ontario, especializado en la administración de estos tratamientos, la investigación revisa los historiales de los pacientes para evaluar el impacto de la ketamina. La depresión resistente al tratamiento es una condición en la que los medicamentos antidepresivos típicos no funcionan, por lo que encontrar alternativas es crucial. Al explorar cómo funciona la ketamina en entornos reales, este estudio busca mejorar las opciones de tratamiento para quienes luchan contra la depresión que no responde a las terapias estándar. Los participantes en este estudio han recibido tratamientos con ketamina intravenosa, donde la ketamina se administra directamente en el torrente sanguíneo. El estudio evalúa la efectividad de estos tratamientos utilizando varias evaluaciones. El Inventario de Depresión de Beck-II (BDI-II) mide la gravedad de los síntomas de depresión, con puntuaciones más altas indicando una depresión más severa. El Cuestionario de Trastorno de Ansiedad Generalizada-7 (GAD-7) evalúa los síntomas de ansiedad, mientras que el Cuestionario de Salud del Paciente-9 (PHQ-9) también evalúa la gravedad de la depresión. Estas herramientas ayudan a los investigadores a comprender el impacto de la ketamina en la depresión y la ansiedad, ofreciendo potencialmente información sobre nuevas posibilidades de tratamiento.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 250 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Ecológico o Comunitario
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Ontario Ketamine and Infusion Centre - Toronto Site
Mississauga, CanadaAbrir Ontario Ketamine and Infusion Centre - Toronto Site en Google Maps