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Fórmula Compuesta de WM para la Prevención del Cambio de Peso Corporal

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Objetivo del estudio

Este estudio, con una Fórmula Compuesta de Membrana de Wall, tiene como objetivo prevenir cambios en el peso corporal en los individuos. Evaluará los cambios en el peso, la concentración de GLP-1 y la glucosa en sangre en varios puntos temporales.

Qué se está evaluando

WM formula liquid drink

+ Placebo

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Peso Corporal+6

+ Hiperinsulinismo

+ Resistencia a la Insulina

A partir de 18 años
+12 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Prevención

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalTCI Co., Ltd.
Contacto del EstudioTong-Lin Wu
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 31 de agosto de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este ensayo clínico tiene como objetivo investigar si el suplemento WM Formula puede ayudar a modificar el peso corporal. Se centra en adultos de 18 años y mayores, seleccionados en función de su tamaño de cintura o porcentaje de grasa corporal. El estudio es importante porque busca ofrecer una nueva forma de manejar el peso corporal, potencialmente proporcionando una solución efectiva para quienes luchan contra problemas de salud relacionados con el peso. Los participantes se dividen en dos grupos, uno tomando el suplemento WM Formula y el otro tomando un placebo, una sustancia sin ingredientes activos. Durante cuatro semanas, se les medirá la altura, el peso, la presión arterial y otros marcadores de salud al inicio, mitad y final del estudio. También llenarán cuestionarios sobre su apetito y cualquier cambio digestivo que experimenten. Esto ayuda a los investigadores a comprender si el suplemento afecta el peso y el apetito sin causar efectos secundarios no deseados.

Título OficialEvaluation of the Efficacy of the Composite WM Formula in Body Weight Change
NCT07097974
Patrocinador PrincipalTCI Co., Ltd.
Contacto del EstudioTong-Lin Wu
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 40 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Prevención

Los estudios de prevención buscan evitar que se desarrolle una enfermedad. A menudo incluyen a personas en riesgo y evalúan vacunas, cambios en el estilo de vida o medicamentos preventivos.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Peso CorporalHiperinsulinismoResistencia a la InsulinaEnfermedades metabólicasEnfermedades Nutricionales y MetabólicasObesidadTrastornos de la NutriciónSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

3 criterios de inclusión requeridos para participar
Adults aged 18 years or older who are willing to sign the informed consent form.

Body fat percentage: ≥30% for females and ≥25% for males.

Non-pregnant and non-lactating women who agree to use physical contraceptive methods (e.g., condoms, intrauterine devices) throughout the study period.

9 criterios de exclusión impiden participar
Use of GLP-1 receptor agonists approved in Taiwan (e.g., liraglutide, semaglutide, dulaglutide), blood glucose-regulating medications, weight loss-related drugs or functional foods, probiotics, or gastrointestinal health-related supplements or medications within 30 days prior to the start of the study.

History of chronic gastrointestinal disorders, seizure disorders or epilepsy, hepatic or renal diseases, malignancies, endocrine disorders, psychiatric illnesses, alcohol or drug abuse, or other major organic diseases based on medical history.

History of gastrointestinal surgery, organ transplantation, or other major surgeries.

History of hypoglycemia.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

2 grupos de intervención están designados en este estudio

50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
WM formula liquid drink, 50 g/glass jar

Grupo II

Placebo
The placebo contained the same base ingredients as the WM formula but without the active WM formula component.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

TCI Co., Ltd.

Taipei, TaiwanAbrir TCI Co., Ltd. en Google Maps
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