Fórmula Compuesta de WM para la Prevención del Cambio de Peso Corporal
Este estudio, con una Fórmula Compuesta de Membrana de Wall, tiene como objetivo prevenir cambios en el peso corporal en los individuos. Evaluará los cambios en el peso, la concentración de GLP-1 y la glucosa en sangre en varios puntos temporales.
WM formula liquid drink
+ Placebo
Peso Corporal+6
+ Hiperinsulinismo
+ Resistencia a la Insulina
Estudio de Prevención
Resumen
Fecha de inicio: 31 de agosto de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este ensayo clínico tiene como objetivo investigar si el suplemento WM Formula puede ayudar a modificar el peso corporal. Se centra en adultos de 18 años y mayores, seleccionados en función de su tamaño de cintura o porcentaje de grasa corporal. El estudio es importante porque busca ofrecer una nueva forma de manejar el peso corporal, potencialmente proporcionando una solución efectiva para quienes luchan contra problemas de salud relacionados con el peso. Los participantes se dividen en dos grupos, uno tomando el suplemento WM Formula y el otro tomando un placebo, una sustancia sin ingredientes activos. Durante cuatro semanas, se les medirá la altura, el peso, la presión arterial y otros marcadores de salud al inicio, mitad y final del estudio. También llenarán cuestionarios sobre su apetito y cualquier cambio digestivo que experimenten. Esto ayuda a los investigadores a comprender si el suplemento afecta el peso y el apetito sin causar efectos secundarios no deseados.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 40 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Prevención
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
50% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación