Impacto de la Educación en la Conciencia Sensorial en la Conciencia Corporal y los Síntomas Premenstruales de las Estudiantes Femeninas
Este estudio invita a estudiantes mujeres a evaluar el impacto de la educación sobre la conciencia sensorial en su conciencia corporal y síntomas premenstruales. Utilizaremos cuestionarios para evaluar sus experiencias antes y después del programa educativo.
web-based sensory awareness training
Trastornos de la menstruación+1
+ Procesos Patológicos
+ Síndrome premenstrual
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 31 de agosto de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio explora cómo la educación en la conciencia sensorial puede influir en la conciencia corporal y los síntomas premenstruales en estudiantes universitarias. Se dirige específicamente a las estudiantes de primer año de los Departamentos de Enfermería y Fisioterapia y Rehabilitación de la Facultad de Ciencias de la Salud Hamidiye de la SBÜ. Al comprender los posibles beneficios del entrenamiento en conciencia sensorial, el estudio tiene como objetivo abordar problemas relacionados con la conciencia corporal y los síntomas experimentados antes de la menstruación, ofreciendo potencialmente estrategias no farmacológicas para manejar estos síntomas. Los participantes se dividen en dos grupos: un grupo de intervención y un grupo de control. Aquellos en el grupo de intervención reciben cuatro semanas de entrenamiento en conciencia sensorial, que incluye sesiones sobre el sistema sensorial y ejercicios para mejorar la conciencia corporal. Cada sesión dura 60 minutos y se realiza una vez a la semana. El impacto del entrenamiento se mide comparando las puntuaciones de la 'Escala de Síndrome Premenstrual' y la 'Escala de Evaluación Multidimensional de la Conciencia Interoceptiva-II' antes y cuatro semanas después del entrenamiento. Este enfoque ayuda a comprender la efectividad del programa de conciencia sensorial en la mejora de los síntomas y la conciencia corporal.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 180 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Sağlık Bilimleri Üniversitesi
Istanbul, Turkey (Türkiye)Abrir Sağlık Bilimleri Üniversitesi en Google Maps