Estudio de la Función Pulmonar en la Fibrosis Pulmonar
Este estudio observa cómo diferentes tratamientos afectan la función pulmonar en personas con fibrosis pulmonar, midiendo los cambios en la capacidad vital forzada (FVC), el volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEV1) y la relación entre el FEV1 y la FVC.
Routine medical care
+ Pulmonary rehabilitation
Fibrosis+3
+ Enfermedades del pulmón
+ Procesos Patológicos
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de diciembre de 2024
Fecha en la que se inscribió al primer participante.El estudio está diseñado para explorar los efectos de diferentes tratamientos en la función pulmonar de pacientes diagnosticados con fibrosis pulmonar, una condición que causa cicatrices y rigidez en los pulmones. Está dirigido a hombres y mujeres de entre 35 y 55 años. Esta investigación es importante ya que busca identificar tratamientos efectivos que puedan mejorar la respiración y la salud pulmonar general de las personas que sufren de esta condición desafiante. Los participantes en el estudio serán asignados aleatoriamente a diferentes grupos para recibir diversas intervenciones dirigidas a tratar la fibrosis pulmonar. El estudio monitoreará y evaluará las mejoras en la función pulmonar durante el ensayo. Al comparar los resultados entre los diferentes grupos de tratamiento, los investigadores esperan encontrar las mejores estrategias para manejar y potencialmente mejorar la calidad de vida de los pacientes con fibrosis pulmonar.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 35 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Grupo II
Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación