Reclutando

IAB-3Bronquio Artificial Implantable para EPOC/Enfisema Grave

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Qué se está evaluando

Implantable pulmonary stent

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfisema+4

+ Enfermedad Crónica

+ Enfermedades del pulmón

A partir de 22 años
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2026
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalPulmair Medical, Inc.
Contacto del EstudioVP Clinical OperationsMás contactos
Última actualización: 14 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 4 de febrero de 2026

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio está diseñado para probar un nuevo implante médico llamado IAB 50 Flex, dirigido a ayudar a adultos que sufren de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) grave o enfisema. Estas condiciones dificultan la respiración fácil de las personas, y los tratamientos actuales pueden no ser suficientes para mejorar su calidad de vida. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de este nuevo implante, ofreciendo potencialmente una nueva forma de ayudar a manejar estas difíciles condiciones respiratorias. En este ensayo, los participantes recibirán el implante IAB 50 Flex en un entorno médico en uno de dos hospitales. El estudio monitoreará cuidadosamente qué tan bien funciona el implante para aliviar las dificultades respiratorias y si causa algún efecto secundario. Al centrarse en estos resultados, el estudio busca recopilar información importante que podría conducir a mejores opciones de tratamiento para personas que viven con EPOC grave y enfisema.

Título OficialA Two Center Trial of the Implantable Artificial Bronchus 50 Flex (IAB 50 Flex) in Patients With Severe Emphysema
NCT07086339
Patrocinador PrincipalPulmair Medical, Inc.
Contacto del EstudioVP Clinical OperationsMás contactos
Última actualización: 14 de marzo de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 20 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 22 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

EnfisemaEnfermedad CrónicaEnfermedades del pulmónEnfermedades Pulmonares ObstructivasProcesos PatológicosEnfermedades del Tracto RespiratorioCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

Inclusion Criteria: 1. Signed Informed Consent 2. Diagnosis of COPD/emphysema 3. At least 22-years of age 4. 18 ≤ BMI ≤ 32 5. 6-minute walk Distance of between 100 - and 400 meters 6. Stable disease with less than 10-mg prednisone (or equivalent) daily 7. Non-smoking for 4-months prior to screening interview (this includes tobacco, vaping, marijuana, etc.). 8. FEV1 between 15% and 45% of predicted value at baseline exam 9. FEV1/FVC \<70% 10. Subject has ≥25% emphysema destruction score in each lung defined by areas of low attenuation less than -950 HU, as determined by CT core lab. 11. Subject has homogeneous or heterogeneous emphysema, and at least one lung has a 15% difference between upper and lower lobes in emphysema destruction score less than -950 HU, as determined by CT core lab. 12. RV \> 175% of predicted value. 13. mMRC score ≥ 2 Exclusion Criteria: 1. Currently participating in another clinical study that involves surgery, interventional or pharmaceutical treatment 2. α-1 Antitrypsin deficiency 3. Women of child-bearing potential 4. More than 2 COPD exacerbation episodes requiring hospitalization in the last year prior to screening 5. Any COPD exacerbations requiring hospitalization within 6-weeks of planned intervention 6. Two or more instances of pneumonia episodes requiring hospitalization in the last year prior to screening 7. Clinically significant mucus production or chronic bronchitis 8. Myocardial Infarction or unstable / uncontrolled congestive heart failure within 6-months of screening 9. Prior lung transplant, LVRS, bullectomy, lobectomy or endoscopic lung volume reduction (ELVR) 10. Clinically significant bronchiectasis 11. Unable to safely discontinue anti-coagulants or platelet activity inhibitors for 7-days 12. Uncontrolled pulmonary hypertension (systolic pulmonary arterial pressure \>45 mm Hg) or evidence or history of cor pulmonale as determined by recent echocardiogram 13. Suspected malignant pulmonary nodule or other lung cancer 14. HRCT collected per CT scanning protocol within the last 6 months of screening date and evaluated by clinical site personnel using 3D segmentation software shows: * Large bullae encompassing greater than 30% of either lung * Insufficient landmarks to evaluate the CT study using the software as it is intended * All lobes are less than 25% parenchyma diseased (\< -950 HU). 15. Any cardiac comorbidity which the PI believes would compromise the safety of the patient after an IAB implant 16. TLC \< 100% predicted at screening 17. DLCO \< 15% or \> 50% of predicted value at screening 18. PaCO2 \> 50 mm Hg at screening 19. PaO2 \< 45 mm Hg in room air at screening 20. Plasma cotinine level \> 13.7 ng/ml or carboxyhemoglobin (arterial or ear lobe capillary) \>2.5% at screening. 21. Current diagnosis of substance abuse disorder. 22. Current diagnosis of any of the following: Major Depressive Disorder (MDD), Schizoaffective Disorder, Schizophrenia, Borderline Personality Disorder, Bipolar Disorder 23. Any other conditions, which, in the opinion of the Investigator, would make the patient unsuitable for inclusion, or could interfere with the patient participating in or completing the study.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
One or two procedures involving placement of up to 10 IAB implants in one or both lungs

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene 2 ubicaciones

Reclutando

DUPUYTREN University Hospital

Limoges, FranceAbrir DUPUYTREN University Hospital en Google Maps
Reclutando Próximamente

University Medical Center Groningen

Groningen, Netherlands
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2 Centros de Estudio