IAB-3Bronquio Artificial Implantable para EPOC/Enfisema Grave
Implantable pulmonary stent
Enfisema+4
+ Enfermedad Crónica
+ Enfermedades del pulmón
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 4 de febrero de 2026
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio está diseñado para probar un nuevo implante médico llamado IAB 50 Flex, dirigido a ayudar a adultos que sufren de Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) grave o enfisema. Estas condiciones dificultan la respiración fácil de las personas, y los tratamientos actuales pueden no ser suficientes para mejorar su calidad de vida. El objetivo de este estudio es evaluar la seguridad y eficacia de este nuevo implante, ofreciendo potencialmente una nueva forma de ayudar a manejar estas difíciles condiciones respiratorias. En este ensayo, los participantes recibirán el implante IAB 50 Flex en un entorno médico en uno de dos hospitales. El estudio monitoreará cuidadosamente qué tan bien funciona el implante para aliviar las dificultades respiratorias y si causa algún efecto secundario. Al centrarse en estos resultados, el estudio busca recopilar información importante que podría conducir a mejores opciones de tratamiento para personas que viven con EPOC grave y enfisema.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 20 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 22 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria: 1. Signed Informed Consent 2. Diagnosis of COPD/emphysema 3. At least 22-years of age 4. 18 ≤ BMI ≤ 32 5. 6-minute walk Distance of between 100 - and 400 meters 6. Stable disease with less than 10-mg prednisone (or equivalent) daily 7. Non-smoking for 4-months prior to screening interview (this includes tobacco, vaping, marijuana, etc.). 8. FEV1 between 15% and 45% of predicted value at baseline exam 9. FEV1/FVC \<70% 10. Subject has ≥25% emphysema destruction score in each lung defined by areas of low attenuation less than -950 HU, as determined by CT core lab. 11. Subject has homogeneous or heterogeneous emphysema, and at least one lung has a 15% difference between upper and lower lobes in emphysema destruction score less than -950 HU, as determined by CT core lab. 12. RV \> 175% of predicted value. 13. mMRC score ≥ 2 Exclusion Criteria: 1. Currently participating in another clinical study that involves surgery, interventional or pharmaceutical treatment 2. α-1 Antitrypsin deficiency 3. Women of child-bearing potential 4. More than 2 COPD exacerbation episodes requiring hospitalization in the last year prior to screening 5. Any COPD exacerbations requiring hospitalization within 6-weeks of planned intervention 6. Two or more instances of pneumonia episodes requiring hospitalization in the last year prior to screening 7. Clinically significant mucus production or chronic bronchitis 8. Myocardial Infarction or unstable / uncontrolled congestive heart failure within 6-months of screening 9. Prior lung transplant, LVRS, bullectomy, lobectomy or endoscopic lung volume reduction (ELVR) 10. Clinically significant bronchiectasis 11. Unable to safely discontinue anti-coagulants or platelet activity inhibitors for 7-days 12. Uncontrolled pulmonary hypertension (systolic pulmonary arterial pressure \>45 mm Hg) or evidence or history of cor pulmonale as determined by recent echocardiogram 13. Suspected malignant pulmonary nodule or other lung cancer 14. HRCT collected per CT scanning protocol within the last 6 months of screening date and evaluated by clinical site personnel using 3D segmentation software shows: * Large bullae encompassing greater than 30% of either lung * Insufficient landmarks to evaluate the CT study using the software as it is intended * All lobes are less than 25% parenchyma diseased (\< -950 HU). 15. Any cardiac comorbidity which the PI believes would compromise the safety of the patient after an IAB implant 16. TLC \< 100% predicted at screening 17. DLCO \< 15% or \> 50% of predicted value at screening 18. PaCO2 \> 50 mm Hg at screening 19. PaO2 \< 45 mm Hg in room air at screening 20. Plasma cotinine level \> 13.7 ng/ml or carboxyhemoglobin (arterial or ear lobe capillary) \>2.5% at screening. 21. Current diagnosis of substance abuse disorder. 22. Current diagnosis of any of the following: Major Depressive Disorder (MDD), Schizoaffective Disorder, Schizophrenia, Borderline Personality Disorder, Bipolar Disorder 23. Any other conditions, which, in the opinion of the Investigator, would make the patient unsuitable for inclusion, or could interfere with the patient participating in or completing the study.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 2 ubicaciones
University Medical Center Groningen
Groningen, Netherlands