Reclutando

Suplementos Elix para los síntomas de los fibromas uterinos

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Qué se está evaluando

Elix Daily Harmony

Suplemento Dietético
Quiénes están siendo reclutados

Dismenorrea+8

+ Leiomioma

+ Trastornos de la menstruación

De 20 a 45 años
+41 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Tratamiento

Intervencional
Inicio del estudio: agosto de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalZenchi, Inc.
Contacto del EstudioPatrick Renner, MSc
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 1 de agosto de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio se centra en comprender cómo dos suplementos herbales, Elix Cycle Balance y Elix Daily Harmony, afectan los síntomas relacionados con los fibromas uterinos y la calidad de vida en general. Involucra a 42 participantes que experimentan estos síntomas relacionados con los fibromas. El estudio es importante porque los fibromas uterinos pueden causar malestar e impactar la vida diaria, y los tratamientos actuales pueden no ser efectivos para todos. Al explorar los efectos de estos suplementos herbales, los investigadores esperan encontrar nuevas formas de manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida de quienes se ven afectados por los fibromas. Los participantes en el estudio tomarán los suplementos herbales por su cuenta cada día durante un período de 24 semanas. A lo largo del estudio, completarán cuestionarios específicos en momentos determinados para rastrear cualquier cambio en la gravedad de sus síntomas y su bienestar general. El estudio se realiza de manera virtual, lo que significa que los participantes pueden completarlo desde sus propios hogares, lo que lo hace más conveniente. Los resultados de los cuestionarios ayudarán a los investigadores a evaluar la efectividad de los suplementos en la reducción de síntomas y la mejora de la calidad de vida.

Título OficialAn Open-Label, Single-Group Study to Evaluate the Effect of Elix Cycle Balance & Elix Daily Harmony on Fibroid-related Symptoms
Patrocinador PrincipalZenchi, Inc.
Contacto del EstudioPatrick Renner, MSc
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 42 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Tratamiento

Estos estudios prueban nuevas formas de tratar una enfermedad, condición o problema de salud. El objetivo es determinar si un nuevo medicamento, terapia o enfoque funciona mejor o tiene menos efectos secundarios que las opciones existentes.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 20 a 45 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

DismenorreaLeiomiomaTrastornos de la menstruaciónNeoplasiasNeoplasias por tipo histológicoNeoplasias del Tejido MuscularManifestaciones NeurológicasDolorProcesos PatológicosSignos y SíntomasCondiciones Patológicas, Signos y Síntomas

Criterios

16 criterios de inclusión requeridos para participar
Be female.

Be aged 20-45.

BMI 18.5 - 24.9 kg/m2

Self-reported prior diagnosis of uterine fibroids.

Mostrar Más Criterios

25 criterios de exclusión impiden participar
Does not experience a regular menstrual cycle (21-35 days).

Does not experience menstrual cramping.

Follows an extreme diet intervention such as dry fasts, water fasts, or ketogenic diets.

Anyone who has experienced significant weight loss in the past three months prior to study participation.

Mostrar Más Criterios

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Participants will receive two investigational herbal supplements daily for 24 weeks.

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Citruslabs

Las Vegas, United StatesAbrir Citruslabs en Google Maps
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1 Centros de Estudio