Suplementos Elix para los síntomas de los fibromas uterinos
Elix Daily Harmony
Dismenorrea+8
+ Leiomioma
+ Trastornos de la menstruación
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo dos suplementos herbales, Elix Cycle Balance y Elix Daily Harmony, afectan los síntomas relacionados con los fibromas uterinos y la calidad de vida en general. Involucra a 42 participantes que experimentan estos síntomas relacionados con los fibromas. El estudio es importante porque los fibromas uterinos pueden causar malestar e impactar la vida diaria, y los tratamientos actuales pueden no ser efectivos para todos. Al explorar los efectos de estos suplementos herbales, los investigadores esperan encontrar nuevas formas de manejar los síntomas y mejorar la calidad de vida de quienes se ven afectados por los fibromas. Los participantes en el estudio tomarán los suplementos herbales por su cuenta cada día durante un período de 24 semanas. A lo largo del estudio, completarán cuestionarios específicos en momentos determinados para rastrear cualquier cambio en la gravedad de sus síntomas y su bienestar general. El estudio se realiza de manera virtual, lo que significa que los participantes pueden completarlo desde sus propios hogares, lo que lo hace más conveniente. Los resultados de los cuestionarios ayudarán a los investigadores a evaluar la efectividad de los suplementos en la reducción de síntomas y la mejora de la calidad de vida.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 42 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 20 a 45 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación