Métodos de circuncisión neonatal en Egipto
Circumcision by Plastibell
+ Circumcision by Gomco
Otro tipo de estudio
Resumen
Fecha de inicio: 22 de julio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en la práctica de la circuncisión neonatal, un procedimiento quirúrgico común realizado en recién nacidos varones. En regiones como Egipto, más del 80% de los niños varones se someten a este procedimiento, principalmente durante el período neonatal. Se utilizan diferentes técnicas para la circuncisión, y la elección de la técnica puede llevar a diferentes resultados. Comprender estas diferencias es importante, ya que la circuncisión, como cualquier cirugía, puede tener complicaciones que van desde problemas menores como hinchazón e infección hasta problemas más graves como sangrado excesivo y lesiones en el pene. Los participantes en este estudio experimentarán probablemente diferentes técnicas de circuncisión para comparar sus resultados. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de cada método mediante el monitoreo cercano de complicaciones como sangrado, infección y dolor. Identificar la técnica que ofrece los mejores resultados con el menor riesgo es crucial para mejorar la seguridad de este procedimiento ampliamente realizado. Esta información puede ayudar a guiar a los padres y a los proveedores de atención médica en la toma de decisiones informadas sobre la circuncisión neonatal.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 60 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Otro Tipo de Estudio
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Hombre
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Hasta 3 meses
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.2 grupos de intervención están designados en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalGrupo II
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación