Amnioreducción para mujeres embarazadas con polihidramnios
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades Urogenitales+1
+ Enfermedades Urogenitales Femeninas y Complicaciones del Embarazo
+ Polihidramnios
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 1 de agosto de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en comprender cómo un procedimiento llamado amnioreducción puede ayudar a manejar embarazos complicados por polihidramnios, una condición en la que hay demasiado líquido amniótico alrededor del bebé. El polihidramnios puede ocurrir en aproximadamente el 2% de los embarazos y puede llevar a problemas como parto prematuro o anomalías fetales. Este estudio es importante porque manejar el polihidramnios puede ser desafiante, especialmente en casos graves. Se sabe que la amnioreducción reduce el riesgo de parto prematuro, alivia la incomodidad de la madre y podría ayudar a prolongar el embarazo, beneficiando tanto a la madre como al bebé. Durante el estudio, los participantes se someten a una amnioreducción, que implica la eliminación del exceso de líquido amniótico para aliviar los síntomas y potencialmente mejorar los resultados del embarazo. El estudio observa y registra la edad gestacional en la que se entrega el bebé, con el objetivo de lograr una mayor duración del embarazo, lo cual se considera beneficioso. También rastrea el número de casos en los que ocurre una condición llamada rotura prematura de membranas (RPM), ya que reducir este riesgo puede llevar a mejores resultados del embarazo. Al comprender estos resultados, el estudio tiene como objetivo proporcionar información sobre los beneficios y riesgos de la amnioreducción, ayudando a mejorar el cuidado de quienes padecen polihidramnios.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 28 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Mujer
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación