Estimulación Eléctrica Transcraneal de Alta Definición en la Memoria Asociativa durante el Sueño de Ondas Lentas
Este estudio utiliza la estimulación transcraneal de corriente directa de alta definición para examinar su impacto en la memoria asociativa durante el sueño de ondas lentas en adultos sanos.
high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS)
+ sham high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS)
Estudio de Investigación en servicios de salud
Resumen
Fecha de inicio: 12 de enero de 2022
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio tiene como objetivo explorar cómo la estimulación del cerebro durante el sueño podría mejorar la memoria en adultos sanos. Los participantes se dividen en tres grupos: uno que recibirá estimulación cerebral durante el sueño profundo, otro que tomará una siesta sin estimulación real y otro que recibirá estimulación mientras está despierto. El dispositivo utilizado se llama estimulación transcraneal de corriente directa de alta definición (HD-tDCS), y se dirige a una área específica del cerebro vinculada a la memoria. Esta investigación es importante porque podría llevar a nuevas formas de mejorar la memoria, lo que podría ser beneficioso para el aprendizaje y la salud cognitiva. Los participantes tendrán electrodos colocados en el cuero cabelludo, específicamente dirigidos al lado izquierdo del cerebro, así como otras áreas para el proceso de estimulación. Realizarán tareas de memoria como la tarea de memoria asociativa de rostro-palabra antes y después de la siesta o período de vigilia para evaluar cualquier cambio en el rendimiento de la memoria. El estudio evaluará los efectos tanto de la estimulación real como de la placebo (simulada) para determinar su verdadero impacto. No se mencionan riesgos específicos, pero el estudio ayuda a comprender qué tan seguro y efectivo es esta estimulación cerebral para mejorar la memoria.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 87 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Investigación en Servicios de Salud
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 30 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.3 grupos de intervención están designados en este estudio
66.66666666666667% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
Comparador ActivoGrupo II
SimuladoGrupo III
PlaceboObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación