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Estimulación Eléctrica Transcraneal de Alta Definición en la Memoria Asociativa durante el Sueño de Ondas Lentas

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Objetivo del estudio

Este estudio utiliza la estimulación transcraneal de corriente directa de alta definición para examinar su impacto en la memoria asociativa durante el sueño de ondas lentas en adultos sanos.

Qué se está evaluando

high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS)

+ sham high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS)

Dispositivo
Quiénes están siendo reclutados

De 18 a 30 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Estudio de Investigación en servicios de salud

Controlado con Placebo
Intervencional
Inicio del estudio: enero de 2022
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalWANG KAI
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 12 de enero de 2022

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio tiene como objetivo explorar cómo la estimulación del cerebro durante el sueño podría mejorar la memoria en adultos sanos. Los participantes se dividen en tres grupos: uno que recibirá estimulación cerebral durante el sueño profundo, otro que tomará una siesta sin estimulación real y otro que recibirá estimulación mientras está despierto. El dispositivo utilizado se llama estimulación transcraneal de corriente directa de alta definición (HD-tDCS), y se dirige a una área específica del cerebro vinculada a la memoria. Esta investigación es importante porque podría llevar a nuevas formas de mejorar la memoria, lo que podría ser beneficioso para el aprendizaje y la salud cognitiva. Los participantes tendrán electrodos colocados en el cuero cabelludo, específicamente dirigidos al lado izquierdo del cerebro, así como otras áreas para el proceso de estimulación. Realizarán tareas de memoria como la tarea de memoria asociativa de rostro-palabra antes y después de la siesta o período de vigilia para evaluar cualquier cambio en el rendimiento de la memoria. El estudio evaluará los efectos tanto de la estimulación real como de la placebo (simulada) para determinar su verdadero impacto. No se mencionan riesgos específicos, pero el estudio ayuda a comprender qué tan seguro y efectivo es esta estimulación cerebral para mejorar la memoria.

Título OficialEffects of High-definition Transcranial Direct Current Stimulation During Slow-wave Sleep on Associative Memory
NCT07063264
Patrocinador PrincipalWANG KAI
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 87 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Estudio de Investigación en Servicios de Salud

Estos estudios analizan cómo se brinda, organiza y gestiona la atención médica. Su objetivo es mejorar la calidad del cuidado, la experiencia del paciente y el acceso al tratamiento.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

De 18 a 30 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

2 criterios de inclusión requeridos para participar
aged 18-30 years

healthy adults

4 criterios de exclusión impiden participar
with pacemakers, skull cavities or cracks;

intolerance of high-definition transcranial direct current stimulation (HD-tDCS) adverse reactions;

left-handed;

diagnosed with severe mental disorders, or involved in other experiments.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

3 grupos de intervención están designados en este estudio

66.66666666666667% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Comparador Activo
Participants will receive active anode HD-tDCS during slow-wave sleep (SWS) of non-rapid eye movement sleep (NREM) at afternoon nap. An anode stimulation electrode will be placed in F3 (10/20 system) which intended to target the left DLPFC, and four cathodes will be placed at FCz, AFz, F7, and C5 (10/20 system)

Grupo II

Simulado
Participants will receive active anode HD-tDCS during wakefulness. They will receive HD-tDCS stimulation for 25 minutes while awake, then spent free time in the sleep monitoring room, remaining awake throughout the napping period

Grupo III

Placebo
Participants will receive afternoon nap with sham stimulation. A 30-s rising current until 2 mA is reached, with a 30-s decline immediately at the beginning and end of the stimulation section

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Anhui Medical University

Hefei, ChinaAbrir Anhui Medical University en Google Maps
Completado1 Centros de Estudio