Formulación inyectable de larga duración de KarXT para esquizofrenia
Este estudio en etapa temprana examina la seguridad y tolerabilidad de una nueva formulación inyectable de acción prolongada de KarXT para el tratamiento de la esquizofrenia, centrándose en el seguimiento de cualquier efecto secundario o evento adverso grave en los participantes.
KarXT
Trastornos Mentales
+ Esquizofrenia
Estudio de Tratamiento
Resumen
Fecha de inicio: 3 de septiembre de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.Este estudio se centra en evaluar una nueva forma de administrar un medicamento llamado KarXT para personas diagnosticadas con esquizofrenia. La esquizofrenia es una condición de salud mental que afecta la capacidad de una persona para pensar con claridad, gestionar las emociones y relacionarse con los demás. El estudio examina qué tan seguro y bien tolerado es KarXT en diferentes dosis cuando se administra como una inyección en el músculo. Busca comprender cómo el cuerpo procesa el medicamento, lo cual es crucial para determinar la dosis adecuada. Esta información podría potencialmente llevar a mejores opciones de tratamiento para manejar los síntomas de la esquizofrenia. Los participantes en el estudio recibirán una sola inyección de KarXT directamente en el músculo. Los investigadores observarán a estos participantes para ver cómo sus cuerpos responden al tratamiento, centrándose en cualquier efecto secundario o cambio en el estado de salud. El estudio no solo medirá los niveles de la droga en el cuerpo con el tiempo, sino que también monitoreará cuidadosamente la seguridad y cualquier reacción adversa. Al comprender los efectos de este tratamiento, el estudio busca encontrar una dosis segura y efectiva que podría mejorar la vida de quienes viven con esquizofrenia.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 48 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Estudio de Tratamiento
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.De 18 a 55 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Inclusion Criteria * Participants must have a primary diagnosis of schizophrenia, as confirmed by psychiatric evaluation based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (5th Edition, Text Revision) (DSM-5-TR) criteria and Mini International Neuropsychiatric Interview (MINI) (version 7.0.2). * Participants must have a Positive and Negative Syndrome Scale (PANSS) total score ≤ 80 and a Clinical Global Impression - Severity (CGI-S) score ≤ 4 at both screening and baseline. * Participants must have a body mass index (BMI) between 18 and 40 kg/m². * Participants should be willing and able, as determined by the investigator, to discontinue all antipsychotic medications prior to the baseline visit and must be able to comply with all protocol requirements. Exclusion Criteria * Participants must not have newly diagnosed schizophrenia or a first treated episode of schizophrenia. * Participants must not have any other DSM-5-TR disorder diagnosed within the past 12 months, such as major depressive disorder or bipolar disorder. * Participants must not have a history of alcohol or drug use disorder within the past 12 months or those with clinically significant disease or disorder that would jeopardize their safety or affect the validity of study results. * Participants must not be at risk for suicidal behavior. * Female participants must not be pregnant or breastfeeding. * Other protocol-defined Inclusion/Exclusion criteria apply.
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Un solo grupo de intervención está designado en este estudio
0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo
Grupos de Tratamiento
Grupo I
ExperimentalObjetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene 8 ubicaciones
Collaborative Neuroscience Research, LLC
Los Alamitos, United StatesAbrir Collaborative Neuroscience Research, LLC en Google MapsResearch Centers of America ( Hollywood )
Hollywood, United StatesInnovative Clinical Research, Inc.
Miami Lakes, United StatesAtlanta Center for Medical Research
Atlanta, United States