Reclutando

Yumi DatesImpacto del Consumo de Dátiles Medjool en el Trabajo de Parto y el Parto

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Objetivo del estudio

Este estudio examina cómo el consumo de dátiles Medjool afecta el trabajo de parto y el parto. Observaremos y registraremos el número de partos espontáneos en las participantes.

Qué se está evaluando

Medjool dates

Otro
Quiénes están siendo reclutados

A partir de 18 años
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Cómo está diseñado el estudio

Otro tipo de estudio

Intervencional
Inicio del estudio: febrero de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalThe Cleveland Clinic
Contacto del EstudioEasha Patel, M.D.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 21 de febrero de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

Este estudio investiga si comer dátiles Medjool a partir de la semana 34 del embarazo puede influir en los resultados del parto y el parto. Las personas embarazadas se dividirán en dos grupos: uno consumiendo dátiles diariamente hasta el parto y el otro siguiendo el cuidado estándar sin dátiles. El enfoque está en si comer dátiles afecta la probabilidad de parto espontáneo o reduce la necesidad de inducción del parto. Esta investigación podría proporcionar información valiosa sobre intervenciones dietéticas naturales para personas embarazadas que buscan procesos de parto más suaves. Los participantes en el estudio consumirán tres dátiles Medjool diariamente desde la semana 34 de su embarazo hasta el día después del parto si están en el grupo de dátiles. Además, tendrán una verificación de glucosa una hora después de comer dátiles el día del parto. Los participantes también llevarán un registro de su ingesta de alimentos a través de diarios electrónicos en intervalos especificados. Los datos recopilados de estos diarios, junto con otros registros médicos, ayudarán a los investigadores a evaluar la influencia del consumo de dátiles Medjool en el parto. El estudio tiene como objetivo incluir hasta 250 participantes y asegurar que todos los datos se almacenen de manera segura y solo sean accesibles para el equipo del estudio.

Título OficialImpact of Medjool Date Consumption on Labor and Delivery Outcomes
Patrocinador PrincipalThe Cleveland Clinic
Contacto del EstudioEasha Patel, M.D.Más contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 250 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Otro Tipo de Estudio

Algunos estudios exploran temas que no encajan en una categoría específica. Pueden incluir investigaciones innovadoras, nuevas tecnologías o áreas emergentes en el ámbito de la salud.



Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Criterios

Mujer

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Criterios

Inclusion Criteria: * Singleton pregnancy less than 36weeks 0 days gestational age * Age ≥18 years old * Has decision-making capacity and able to provide informed consent for research participation * Able to speak, read and understand English * Planned delivery at a Cleveland Clinic Institution Exclusion Criteria: * Pre-existing medical co-morbidities including hypertension, kidney disease, autoimmune conditions, diabetes * Comorbidities of pregnancy including hypertensive disorders of pregnancy and gestational diabetes * Abnormal genetic (aneuploidy) screening or diagnostic testing * Patients with pregnancies complicated by major fetal anomalies * Multifetal gestation * Delivery at an outside institution * Incomplete delivery data * Planned cesarean delivery * Planned induction of labor prior to 41 weeks

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Grupos de Tratamiento
Objetivos del Estudio

Un solo grupo de intervención está designado en este estudio

0% de probabilidad de ser asignado al grupo placebo

Grupos de Tratamiento

Grupo I

Experimental
Subjects will eat dates in addition to routine care

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

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Cleveland Clinic

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1 Centros de Estudio