Anastomosis linfática venosa cervical profunda para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer
Este estudio observacional examina el impacto de la anastomosis linfático-venosa profunda del cuello en la enfermedad de Alzheimer. Evaluaremos el cambio en la puntuación de la Escala de Deterioro Clínico-Suma de Cajas a los 12 meses después de la cirugía y la incidencia de complicaciones perioperatorias dentro de los 7 días.
Colección de datos
Recopilados desde hoy en adelante - ProspectivoEnfermedades del Sistema Nervioso Central+3
+ Enfermedad de Alzheimer
+ Demencia
Cohorte
Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.Resumen
Fecha de inicio: 30 de julio de 2025
Fecha en la que se inscribió al primer participante.La enfermedad de Alzheimer es una condición común que afecta a muchos adultos mayores, causando problemas con la memoria y el pensamiento. Dado que se espera que el número de personas con Alzheimer aumente significativamente, los investigadores están explorando nuevos tratamientos. Este estudio se centra en un procedimiento llamado anastomosis linfática venosa cervical profunda (DC-LVA) como un posible tratamiento para mejorar la función cognitiva en individuos con Alzheimer. El estudio tiene como objetivo evaluar si este procedimiento es efectivo y seguro, especialmente porque muchos tratamientos existentes no han mostrado resultados sólidos. Al enfocarse en este enfoque, los investigadores esperan encontrar un método más efectivo para manejar los síntomas del Alzheimer. Los participantes en el estudio se someterán al procedimiento DC-LVA y serán monitoreados durante un período de dos años. Tendrán varias revisiones, incluyendo entrevistas y pruebas, en diferentes intervalos para evaluar sus habilidades cognitivas y su funcionamiento diario. El estudio medirá los cambios en las puntuaciones relacionadas con la demencia y la función cognitiva, así como escáneres cerebrales para rastrear los niveles de amiloide, que están vinculados al Alzheimer. La seguridad también es un enfoque, con cualquier complicación siendo cuidadosamente registrada. Además, el estudio explorará varios biomarcadores y resultados de imágenes cerebrales para comprender el impacto del procedimiento en los cambios relacionados con el Alzheimer en el cerebro.
Protocolo
Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.Se reclutarán 814 pacientes
Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.Cohorte
Elegibilidad
Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.Cualquier sexo
Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.A partir de 18 años
Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.Voluntarios sanos no permitidos
Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.Condiciones
Patología
Criterios
Plan de Estudio
Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.Objetivos del Estudio
Objetivos Primarios
Objetivos Secundarios
Centros del Estudio
Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.Este estudio tiene una ubicación
Beijing Tiantan Hopital, Capital Medical University
Beijing, ChinaAbrir Beijing Tiantan Hopital, Capital Medical University en Google Maps