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Anastomosis linfática venosa cervical profunda para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer

0 criterios cumplidosConsulta de un vistazo cómo tu perfil cumple con cada criterio de elegibilidad.
Objetivo del estudio

Este estudio observacional examina el impacto de la anastomosis linfático-venosa profunda del cuello en la enfermedad de Alzheimer. Evaluaremos el cambio en la puntuación de la Escala de Deterioro Clínico-Suma de Cajas a los 12 meses después de la cirugía y la incidencia de complicaciones perioperatorias dentro de los 7 días.

Qué se está recopilando

Colección de datos

Recopilados desde hoy en adelante - Prospectivo
Quiénes están siendo reclutados

Enfermedades del Sistema Nervioso Central+3

+ Enfermedad de Alzheimer

+ Demencia

A partir de 18 años
+6 Criterios de eligibilidad
Ver todos los criterios de elegibilidad
Cómo está diseñado el estudio

Cohorte

Seguimiento de la incidencia de una enfermedad para identificar factores de riesgo y comprender su progresión a lo largo del tiempo.
Observacional
Inicio del estudio: julio de 2025
Ver detalles del protocolo

Resumen

Patrocinador PrincipalBeijing Tiantan Hospital
Contacto del EstudioYuesong PanMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Fecha de inicio: 30 de julio de 2025

Fecha en la que se inscribió al primer participante.

La enfermedad de Alzheimer es una condición común que afecta a muchos adultos mayores, causando problemas con la memoria y el pensamiento. Dado que se espera que el número de personas con Alzheimer aumente significativamente, los investigadores están explorando nuevos tratamientos. Este estudio se centra en un procedimiento llamado anastomosis linfática venosa cervical profunda (DC-LVA) como un posible tratamiento para mejorar la función cognitiva en individuos con Alzheimer. El estudio tiene como objetivo evaluar si este procedimiento es efectivo y seguro, especialmente porque muchos tratamientos existentes no han mostrado resultados sólidos. Al enfocarse en este enfoque, los investigadores esperan encontrar un método más efectivo para manejar los síntomas del Alzheimer. Los participantes en el estudio se someterán al procedimiento DC-LVA y serán monitoreados durante un período de dos años. Tendrán varias revisiones, incluyendo entrevistas y pruebas, en diferentes intervalos para evaluar sus habilidades cognitivas y su funcionamiento diario. El estudio medirá los cambios en las puntuaciones relacionadas con la demencia y la función cognitiva, así como escáneres cerebrales para rastrear los niveles de amiloide, que están vinculados al Alzheimer. La seguridad también es un enfoque, con cualquier complicación siendo cuidadosamente registrada. Además, el estudio explorará varios biomarcadores y resultados de imágenes cerebrales para comprender el impacto del procedimiento en los cambios relacionados con el Alzheimer en el cerebro.

Título OficialDeep Cervical Lymphatic Venous Anastomosis in Treatment of Alzheimer's Disease: A Multicenter, Prospective, Registry (CLEAN-AD Registry)
NCT07058129
Patrocinador PrincipalBeijing Tiantan Hospital
Contacto del EstudioYuesong PanMás contactos
Última actualización: 28 de enero de 2026
Extraido de una base de datos validada por el gobierno.Reclamar como socio

Protocolo

Esta sección proporciona detalles del plan del estudio, incluyendo cómo está diseñado y qué se está evaluando.
Detalles del Diseño

Se reclutarán 814 pacientes

Número total de participantes que el ensayo clínico espera reclutar.

Cohorte

Estos estudios siguen a un grupo de personas con características comunes (como una condición o año de nacimiento) durante un periodo específico para analizar resultados de salud o exposiciones.

Elegibilidad

Los investigadores buscan pacientes que cumplan ciertos criterios, conocidos como criterios de elegibilidad: estado general de salud o tratamientos previos.
Condiciones
Criterios

Cualquier sexo

Sexo biológico de los participantes elegibles para inscribirse.

A partir de 18 años

Rango de edades de los participantes que pueden unirse al estudio.

Voluntarios sanos no permitidos

Indica si personas sanas, sin la condición que se estudia, pueden participar.

Condiciones

Patología

Enfermedades del Sistema Nervioso CentralEnfermedad de AlzheimerDemenciaEnfermedades del CerebroTrastornos MentalesEnfermedades del sistema nervioso

Criterios

4 criterios de inclusión requeridos para participar
Age ≥ 18 years, male or famale.

Diagnosed with AD according to the NIA-AA criteria.

Patients who have received DC-LVA treatment;

Signed informed consent (by the subject or their relative, and caregiver)

2 criterios de exclusión impiden participar
Severe neurological deficits in limb movement, language, vision, hearing, or consciousness, or any condition that the investigator determines may prevent the completion of cognitive function assessments.

The subject lacks a stable and reliable caregiver to accompany with them during entire study follow-up visits.

Plan de Estudio

Conoce todos los tratamientos administrados en este estudio, su descripción detallada y en qué consisten.
Objetivos del Estudio

Objetivos del Estudio

Objetivos Primarios

Objetivos Secundarios

Centros del Estudio

Estos son los hospitales, clínicas o centros de investigación donde se lleva a cabo el estudio. Puedes encontrar la ubicación más cercana a ti y su estado de reclutamiento.

Este estudio tiene una ubicación

Suspendido

Beijing Tiantan Hopital, Capital Medical University

Beijing, ChinaAbrir Beijing Tiantan Hopital, Capital Medical University en Google Maps
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